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2.1 减数分裂和受精作用;四分体中同源染色体的非姐妹染色单体间发生的交叉互换现象。这是基因重组的一种重要形式之一。
②减Ⅰ中期:同源染色体整齐
地排列在赤道板两侧;基因分离定律的实质是:
在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立的随配子遗传给后代。
等位基因:位于同源染色体上同一位置,控制相对性状的基因。(如A和a)
(等位基因一定位于一对同源染色体上相同位置,但该位置上还可以存在相同的基因。如A与A)
基因的自由组合定律的实质是:
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.
;④减Ⅰ结束时(每个细胞中染色体数目减半):
;注:减Ⅱ后期,随着丝点分裂,染色体数目加倍,每个细胞中染色体数目与正常体细胞相同,但依然没有同源染色体。
减Ⅱ后期,初级精母细胞、(第一)极体细胞质均等分裂,次级卵母细胞细胞质不均等分裂。(4)经过减数分裂,若不考虑交叉互换,正常情况下:①一个含n对同源染色体的精原细胞,经减数分裂产生4个精细胞变形为4个2种精子;②一个含n对同源染色体的卵原细胞,经减数分裂产生1个1种卵细胞,和3个极体(一个与卵细胞基因型相同;另外两个基因型相同)。
③体细胞含有n对同源染色体的生物个体,经减数分裂产生的配子类型有2n种
(5)减数分裂过程中每个细胞中的数目变化:
DNA:间期2N 4N; 减Ⅰ:4N 减Ⅰ结束时4N 2N; 减Ⅱ结束时2N N
染色体:间期和整个减Ⅰ:2N 减Ⅰ结束时2N N; 减Ⅱ前、中期N;
减Ⅱ后期N 2N;减Ⅱ结束时2N N
染色单体:间期0 4N; 减Ⅰ:4N 减Ⅰ结束时4N 2N; 减Ⅱ后期时2N 0 ;每条染色体上的DNA在间期复制之前和减Ⅱ后期(有丝分裂后期)之后数目为1;间期复制之后到减Ⅱ后期(有丝分裂后期)之前数目为2.
同以上对应,染色体/DNA数为1或1/2;有丝分裂常与减数分裂放到一起来考,终极曲线图如上:a阶段为精原细胞或卵原细胞的有丝分裂;b阶段为其减数分裂;c阶段中,LM为受精作用,M-Q为受精卵的第一次有丝分裂。
(6)体细胞的有丝分裂过程也存在同源染色体,且有丝分裂后期,随着丝点分裂,着丝点数加倍、染色体数加倍、同源染色体对数加倍,姐妹染色单体消失。(注:DNA只在间期加倍,染色体只在着丝点分裂时加倍)
(7)观察减数分裂要选用蝗虫精巢中的精原细胞(染色体数为2N),即可进行有丝分裂也可进行减数分裂,可观察到各个时期的死细胞且多数细胞处于分裂间期;染色体数有:N\2N\4N.(最易分辨的时期是中期);一数
染
色
体
数
目;减数分裂过程中形成异常细胞的原因分析:
如果从染色体的角度来分析(不考虑交叉互换导致的基因重组):
(1)复制后形成的姐妹染色单体分开但移向细胞的同一极,最终进入同一个子细胞;
(2)减数分裂过程中同源染色体不分离,最终进入同一个子细胞.
具体是哪种现象导致的,就要根据分裂的母细胞和形成的异常子细胞来确定.;受精作用:
1.概念:精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。
精卵细胞通过相互接触,靠细胞膜上的受体(糖蛋白)相互识别
2.特点:受精卵的染色体数恢复到体细胞的数目,其中有一半的染色体来自精子(父方)另一半来自卵细胞(母方)。
注:受精卵的核DNA一半来自父方,一半来自母方;但质DNA(线粒体DNA)只来自于母方,从而表现母系遗传。(因为精子几乎不含细胞质,受精卵的细胞质主要来自卵细胞)
;萨顿假说——类比推理法;注意:
类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性.其正确与否,还需要观察和实验的检验
摩尔根的果蝇实验——基因位于染色体上测试验证据
1.方法:假说——演绎法
2.选材:果蝇①易饲养、繁殖快、后代比较多
②果蝇有四对染色体,数量少且形态有明显差别
3.过程:
①根据实验现象提出问题
;②提出假说——控制白眼的基因在X染色体上
雌果蝇种类:红眼(XWXW) 红眼(XWXw) 白眼(XWXW)
雄果蝇种类:红眼(XWY) 白眼(XwY)
③演绎推理——测交结果推理
④测交实验验证
⑤得出结论——基因在染色体上
意义:把一个特定的基因和一条特定的染色体X联系起来
4.进一步研究证明:基因在染色体上呈线性排列
并非所有的基因都在染色体上,如:线粒体、叶绿体、原核生物;伴性遗传:
一、概念:性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,
这种现象叫伴性遗传.
1.性染色体上有控制性别的基因。但不是所有的基因都控制性别,
如控制色
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