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物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao)
June Acta Phys. -Chim. Sin. 2015, 31 (6), 1069-1076 1069
[Article] doi: 10.3866/PKU.WHXB201504022
反式双氧锰(V)咔咯配合物的稳定性
章小慧1 徐志广1,* 龚丽珍1 许 旋1 沈桂贤1 陈华彬1 刘海洋2,*
1 2
( 华南师范大学化学与环境学院, 教育部环境理论化学重点实验室, 广州510006; 华南理工大学化学系, 广州510641)
摘要: 采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP 方法对反式双氧锰(V)咔咯配合物阴离子的稳定性及其质子化物种
进行了理论计算. 结果表明: 反式双氧锰(V)咔咯配合物阴离子构型稳定, 其反式双氧锰键O ＝Mn＝O 由锰原子
的d 轨道与两个氧原子的p 轨道分别构成一个σ轨道和两个π轨道; 随着外围取代基吸电性增强, O＝Mn＝O 键
长缩短, 拉曼伸缩振动频率增大; 其质子化过程中得到两个质子的轴向氧原子与锰原子的距离超出正常化学键
的范围, 从而形成水分子并脱离原来分子, 导致质子化行为是不可逆过程, 而形成单氧的咔咯锰(V)-氧配合物.
关键词: 密度泛函理论; 反式双氧锰(V)咔咯配合物; 稳定性; 质子化
中图分类号: O641
Stability of trans-Dioxo Manganese(V) Corrole Complex
ZHANG Xiao-Hui1 XU Zhi-Guang1,* GONG Li-Zhen1 XU Xuan1
SHEN Gui-Xian1 CHEN Hua-Bin1 LIU Hai-Yang2,*
1
( School of Chemistry and Environment, Key Laboratory of Theoretical Chemistry of Environment,
Ministry of Education, South China Normal University, Guangzhou 510006, P. R. China;
2Department of Chemistry, South China University of Technology, Guangzhou 510641, P. R. China)
Abstract: The stability of anionic trans-dioxo manganese(V) corrole complex and the protonated species
structure were investigated using density functional theory (DFT) with B3LYP method. The calculation results
show that trans-dioxo manganese(V) corrole complex has one σ
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