染色质与基因组.ppt

常染色质与异染色质在核内的分布 染色质结构与功能 染色质是一种动态的（dynamic）的结构， 其结构的状态与细胞和基因的功能密切相关；染色质结构的状态对基因组中遗传信息的表达有显著影响， 这种影响遗传信息表达的结构状态（structural state）是可以遗传的（inherited，hereditary） 染色质结构 常染色质：仅中期可见，结构疏松； 异染色质：全周期可见，结构致密， DNaseI高敏感区（HS）：5’端。 染色质空间构型与基因表达 核基质附着区（matrix attachment regions，MARs）或核骨架附着区（scaffold attachment regions，SARs） ； 隔离子（insulators）或边界元件（boundary elements） ； 座位控制区（locus control region，LCR） 3、染色体数目是生物物种的特征性标志之一 五、核型分析与染色体显带 核型（karyotype）：一个体细胞全部中期染色体的图像；根据染色体的结构特征，可以把染色体分为若干组。 组型：核型的模式图。 显带：用不同的染料处理染色体显示的带型，每一个染色体都有特定的带型。 第五节 细胞分裂 一、细胞周期 二、有丝分裂 三、减数分裂 一、细胞周期(cell cycle) 二、有丝分裂 S 期 G1期 G2期 前期 (prophase) 中期 (metaphase) 后期 (anaphase) 末期 (telophase) M 期 间期（interphase） 有丝分裂(mitosis) 三、减数分裂 减数分裂(meiosis) 减数分裂的遗传学意义 是有性生殖生物形成配子的必经阶段，保证物种的遗传稳定性和创造物种的遗传变异 通过减数分裂和受精作用，物种在世代交替和延续中染色体数目保持稳定，即保证了物种的遗传稳定性。 通过同源染色体间的交换和非同源染色体间的随机重组，产生了配子的遗传多样性，从而创造了物种的变异性。 * 基因 by丹麦W.L.Johannsen;1944 by Avery H1 H2A, N-terminal H2A, C-terminal H2B H3 H4 H1组蛋白 H1组蛋白中的氨基酸分布与核心组蛋白相反，其碱性区域不在氨基区域，而在羧基区域，它与DNA的结合很强烈。 H1组蛋白主要是与非组蛋白相结合并与核心组蛋白相互作用，导致染色质的超螺旋化，产生高级结构。 H1组蛋白具有一定的种属和组织特异性，在连接核小体并维持染色质的高级结构方面有重要作用。 H1 histone and nucleosome 非组蛋白(nonhistone) 主要是指染色体上与特异DNA序列相结合的蛋白质，所以又称序列特异性DNA结合蛋白。 主要包括： 与DNA和组蛋白的代谢、复制、重组、转录调控等密切相关的各种酶类；形成染色质高级结构的支架蛋白；具有基因调控作用的高迁移率蛋白(HMG protein)。此外，还有一类可促进DNA包装进精子头部的鱼精蛋白。 非组蛋白(nonhistone) 非组蛋白的特性： ⑴多样性与组织特异性 ⑵与DNA结合的特异性 ⑶功能多样性 二、染色质的类型 根据形态特性和染色性能可分为： 常染色质(euchromatin) 异染色质(heterochromatin) 常染色质 是指在间期细胞核内，对碱性染料着色浅、染色质纤维折叠压缩程度低、处于较为伸展状态的染色质，多存在于核质中。 构成常染色质的DNA主要是单一序列DNA和中度重复序列DNA。 异染色质 是指在间期细胞核内，对碱性染料着色深、染色质纤维折叠压缩程度高、处于聚缩状态的染色质，常以高度有序的结构形式存在于细胞核周边部位。 异染色质又分为： 结构异染色质(constructive heterochromatin) 兼性异染色质(facultative heterochromatin) 结构异染色质(constructive heterochromatin) 是指在整个细胞周期中，除复制以外，均处于聚缩状态，DNA包装在整个细胞周期中基本没有较大变化的异染色质。 具有如下特征： 　⑴在中期染色体上多定位于着丝粒、端粒、次缢痕及染色体臂内某些节段；⑵主要由相对简单、高度重复的DNA序列构成；⑶具有显著的遗传惰性，不转录也不编码蛋白质；⑷在复制行为上比常染色质复制晚、聚缩早；⑸占有较大部分核DNA，在功能上参与染色质高级结构的形成，作为核DNA的转座元件，可引起遗传变异。 兼性异染色质(facultative heterochromatin) 是指在某些细胞类型或一定的发育阶段，由原来的常染色质聚缩，并丧失基因转录活性而变为异染色质的染色质。 兼性异染色质的总量