北工大微生物学第2章.pptVIP

第一节 微生物的分离和纯培养 一. 无菌技术 培养物的纯洁 污染 自身/环境 1.微生物培养常用的器具及其灭菌 试管 玻璃烧瓶 培养皿 培养基 第一节 微生物的分离和纯培养 2.接种操作 二、用固体培养基获得纯培养 微生物在自然界中不仅分布很广，而且都是混杂地生活在一起。要想研究或利用某一微生物，必须把混杂的微生物类群分离开来，以得到只含一种微生物的培养。微生物学中将在实验室条件下从一个细胞或一种细胞群繁殖得到的后代称为纯培养。纯培养的分离，是研究和利用微生物的第一步，是微生物工作中最重要的环节之一。 最常用的方法有涂布平板法、稀释倒平板法、平板划线法、 稀释摇管法等分离法等。 二、用固体培养基获得纯培养 涂布平板法----将已经熔化的培养基倒入无菌培养皿,制成无菌平板,冷却凝固后,将一定量的某一稀释度的样品悬液滴加在平板表面,再用无菌涂布棒将菌液均匀的分散至整个平板表面,经培养后挑取单个菌落. 涂布平板法: 稀释倒平板法 这是最常用的纯种分离法，先将待分离的材料作一系列的稀释(如1：10、1：100、1：1000、1：10，000……)，然后分别取不同稀释液少许，与已熔化并冷却至45℃的琼脂培养基相混合，摇匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后，保温培养一定时间即可出现菌落。如果稀释得当，平皿上就可出现分散的单个菌落，这个菌落可能就是由一个