舒普深中重度感染经验首选副本.pptVIP

* No.1 舒普深(舒巴坦/头孢哌酮)是由?-内酰胺酶的不可逆性抑制剂-舒巴坦和三代头孢菌素-头孢哌酮组成的世界上第一个,也是目前唯一的三代头孢复方制剂。舒普深是控制医院内感染和耐药菌感染的有力武器。 * No.18 广泛的临床观察表明，舒普深对许多脏器和系统的中至中度感染效果极佳，其适应症为中至重度、急性或慢性的院内感染，包括上、下呼吸道感染、泌尿道感染、肝胆感染、皮肤软组织感染以及败血症、妇产科感染、腹腔内感染、骨与关节感染和儿科感染等。 * No.23 舒普深对大多数病例每日只需给药两次，极为方便，这有助于节省医务人员的时间和患者的治疗费用，而且舒普深的剂量的伸缩范围较大，可以每日2克增加至每日8克。 舒普深用于儿科感染，应当根据感染的严重程度和病人的年龄给药。应用于新生儿请查阅产品文件。 * No.25 新型头孢菌素舒普深对当今临床上治疗院内感染提供了许多优越性。它加深了抗菌谱包括那些产?-内酰胺酶并对传统的头孢菌素耐药的细菌；更扩大了抗菌谱，包括对不动杆菌、厌氧菌的抗菌活性。为各种中至重度院内感染的成功治疗提供了保障，临床有效率高达92%，并且具有与其它头孢菌素相同的安全性。 ? ? ? ? 可编辑 ? ? 可编辑 注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠 SULBACTAM/CEFOPERAZONE ? ? 院内中重度感染经验首选用药 从卫生部38号令和全国细菌耐药监测网 解读舒普深 2009年卫生部38号令 （一）对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应及时将预警信息通报本机构医务人员。 （二）对主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应慎重经验用药。 （三）对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，应参照药敏试验结果选用。 （四）对主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物，应暂停该类抗菌药物的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复其临床应用。 卫办医政发[2009]38号卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知 卫生部全国细菌耐药监（CHINET）革兰阴性杆菌耐药情况  2006-2007年度报告 背 景 抗生素是我国临床应用最为广泛的一类药物，大约占所有临床用药的30-50%。 抗生素滥用将导致大量药物相关的不良反应发生，产生药源性疾病，同时还将导致细菌产生耐药性和耐药菌感染流行的严重后果，使临床治疗更为困难。 细菌耐药性监测意义重大，全球各国都建立有相应的细菌耐药监测网络，如美国NNIS、欧洲EARSS等 我国的细菌耐药监测网--卫生部全国细菌耐药监测网（ CHINET)于2006年6月正式成立，它是覆盖全国的大型细菌耐药监测基础网。 2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（CHINET）报告。2007年8月 临床分离细菌的数量 本年度共收集临床分离108137株细菌的药敏监测结果，其中： 革兰阳性菌33278株，占30.8% 革兰阴性菌74859株，占69.2% 2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（Mohnarin）报告。2007年8月 革兰阴性菌分布 革兰阴性菌中分离量前4位分别是大肠埃希菌（28.0%）、铜绿假单胞菌（18.3%）、肺炎克雷伯菌（14.1%）和鲍曼不动杆菌（10.2%） 革兰阴性74859株菌分布 2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（Mohnarin）报告。2007年8月 细菌来源分布 标明来源的细菌中，列于前六位的细菌来源为：痰、尿、分泌物、引流液、脓和血标本 细菌来源分布表明我国感染性疾病仍然以呼吸道感染为主 标本来源 2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（Mohnarin）报告。2007年8月 常见临床分离革兰阴性菌耐药情况 2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（Mohnarin）报告。2007年8月 20987株大肠埃希菌对常用抗菌药物的耐药率 耐药率(%) 亚胺培南 舒普深 哌拉西林/他唑巴坦 氨苄西林/舒巴坦 头孢曲松 环丙沙星 左氧沙星 头孢吡肟 头孢呋辛 头孢唑啉 2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（Mohnarin）报告。2007年8月 10533株肺炎克雷伯菌对常用抗菌药物的耐药率 耐药率(%) 亚胺培南 舒普深 哌拉西林/他唑巴坦 氨苄西林/舒巴坦 头孢曲松 环丙沙星 左氧沙星 头孢吡肟 头孢呋辛 头孢唑啉 2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（Mohnarin）报告。2007年8月 13720株铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的耐药率 耐药率(%) 亚胺培南 舒普深 哌拉西林/他唑巴坦 头孢他啶 环丙沙星 左氧沙星 头孢