- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第3节 伴性遗传
课后篇巩固提升
基础巩固
1.某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是( )
A.父亲 B.母亲 C.祖母 D.外祖母
解析某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因一定来自祖母,来自母亲的色盲基因既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。
答案D
2.下面为四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是( )
A.甲和乙的遗传方式完全一样
B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为1/8
C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D.丙中的父亲不可能携带致病基因
解析由系谱图可知,甲中双亲正常,女儿患病,遗传方式为常染色体隐性遗传;乙中双亲正常,儿子患病,遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传,可能与甲的遗传方式不同,A项错误。丁中双亲患病,有一个女儿正常,遗传方式为常染色体显性遗传,双亲为杂合子,再生一个女儿正常的概率为1/4,B项错误。若乙中父亲携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,C项正确。若丙为常染色体隐性遗传,则丙中的父亲可能携带致病基因,D项错误。
答案C
3.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )
A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
答案A
4.下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )
A.男性与女性的患病概率相同
B.患者的双亲中至少有一人为患者
C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4
解析若为常染色体显性遗传病,则双亲均正常时基因型为隐性纯合子,若无基因突变其子代不会患病。
答案D
5.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是( )
A.1∶0 B.1∶1 C.2∶1 D.3∶1
解析公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW,性反转公鸡(ZW)与母鸡(ZW)交配后,后代中ZW∶ZZ=2∶1。
答案C
6.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )
A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8
解析假设色盲由基因b控制,由于夫妇表现型正常,因后代中有色盲的儿子,所以亲本的基因型是XBXb、XBY,他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲基因携带者,且概率是1/2×1/4=1/8。
答案D
7.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为( )
A.XbY,XBXB B.XBY,XbXb
C.XbY,XBXb D.XBY,XBXb
解析色盲属于伴X染色体隐性遗传,色盲男孩的基因型为XbY。男孩的X染色体来源于母亲,母亲不患色盲,可推出母亲的基因型为XBXb,父亲色觉正常,基因型为XBY。
答案D
8.下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题。
(1)甲病属于 ,乙病属于 。?
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合子的概率是 ,Ⅱ-6的基因型为 ,Ⅲ-13的致病基因来自 。?
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不患病的概率是 。?
解析(1)Ⅱ-3和Ⅱ-4是甲病患者,Ⅲ-9是正常女性,判断甲是常染色体显性遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2都不是乙病患者,Ⅱ-7是患乙病男性,判断乙病是伴X染色体隐性遗传病(题干中已经说明乙病为伴性遗传病)。(2)由题意可推出Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型是aaXBXb、AaXBY。Ⅱ-5不患病,基因型为aaXBX_,若Ⅱ-5是纯合子,则其基因型是aaXBXB,概率是1/2。Ⅱ-6 是正常男性,基因型是aaXBY。Ⅲ-13是乙病男性患者,他的致病基因在X染色体上,而他的X染色体只能来自其母亲,即Ⅱ-8。(3)只分析甲病,Ⅲ-9和Ⅲ-11都表现正常,判断Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型都是Aa,Ⅲ-10的基因型是AA的概率为1/3,是Aa的概率为2/3,Ⅲ-13的基因型是aa,所以两者的后代中正常(aa)
您可能关注的文档
- 2018年江西教师招聘考试小学语文真题含答案解析.pdf
- 初中数学方程建模思想及解题技巧.doc
- 鲁教版七年级上册第一至二章单元过关测试.doc
- 人教版2019届九年级上学期期末考试数学试题.doc
- 人教版七年级上册 第一章有理数 单元检测试题.docx
- 人教版七年级上册第一章有理数单元练习.docx
- 上海闵行华师大二附中附属初中2017—2018学年度第一学期七年级数学期中考试卷.docx
- 上海浦东新区民办常青中学2017—2018学年度第一学期七年级数学期中考试卷.docx
- 上海市实验学校2017-2018学年第一学期九年级数学期末考试试卷.pdf
- 2019-2020学年高中化学苏教版必修1习题:专题1 第二单元 第1课时 物质的分离与提纯 含解析.docx
- 2019-2020学年新指导同步生物(人教版)必修二练习:第2章测评 含解析.docx
- 2019-2020学年新指导同步生物(人教版)必修二练习:第3章 第1节 DNA是主要的遗传物质 含解析.docx
- 2019-2020学年新指导同步生物(人教版)必修二练习:第3章 第2节 DNA分子的结构 含解析.docx
- 2019-2020学年新指导同步生物(人教版)必修二练习:第3章 第3节 DNA的复制 第4节 基因是有遗传效应的DNA片段 含解析.docx
- 2019-2020学年新指导同步生物(人教版)必修二练习:第3章测评 含解析.docx
- 2019-2020学年新指导同步生物(人教版)必修二练习:第4章 第1节 基因指导蛋白质的合成 含解析.docx
- 2019-2020学年新指导同步生物(人教版)必修二练习:第4章 第2节 基因对性状的控制 含解析.docx
- 2019-2020学年新指导同步生物(人教版)必修二练习:第4章测评 含解析.docx
- 2019-2020学年新指导同步生物(人教版)必修二练习:第5章 第1节 基因突变和基因重组 含解析.docx
- 2019-2020学年新指导同步生物(人教版)必修二练习:第5章 第2节 染色体变异 含解析.docx
原创力文档


文档评论(0)