细菌的分离接种和培养.pptVIP

实验五 细菌的分离、接种和培养 ;目的要求 实验原理 实验材料 实验步骤 操作规范示例 作 业;一、目的要求 掌握从环境（土壤、水体、活性污泥等）中分离和纯化 微生物的方法和原理； 倒平板； 细菌纯种分离：稀释混合平板分离法、稀释涂布平板分离法和平板划线法； 接种技术； 无菌操作技术； ; 在自然界中，不同种类的微生物绝大多数都是混杂生活在一起的，为了生产和科学研究的需要，当我们希望获得某一种微生物时，就必须从混杂的微生物类群中分离出它，以得到只含有这一种微生物的纯培养物，这种获得纯培养物的方法称为微生物的分离与纯化。 为了获得纯种的微生物，一般根据该微生物营养或培养特点(微生物对营养、酸碱度、氧等条件)，或对某种抑制剂的耐受性不同，或对某种环境条件要求不同，从而制作或设置一些选择性培养基，或选择性培养条件，再用稀释涂布平板法或稀释混合平板法或划线法分离，纯化该微生物，直至得到该纯种菌株。 ;三、实验试剂与器材 土壤样品（环境样品） 牛肉膏蛋白胨培养基； 无菌试管、无菌三角瓶、无菌玻璃涂棒、无菌吸管、接种环、无菌培养皿； 超净工作台;（一） 稀释混合平板法;1. 土壤稀释液的制备 ① 称取土样10g，放入盛90ml无菌水三角瓶中，振荡15～20分钟，使微生物细胞分散，静置约20～30秒，即成10-1的土壤悬液。 ② 另取装有