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The Peptide Quality Standard The Peptide Quality Standard 多肽切割简介 切割流程图 准备工作 切割液的选择 切割液的配制 仪器设备的调试 加入切割液并于摇床震荡 抽滤并收集滤液 沉淀、离心、洗涤 得粗品肽抽干送QC 切割前准备工作 文件和树脂一一对应检查 树脂称重 切割液配制 切割液低温储存:(-20℃) ⒈E液不得超过一周 ⒉F液不得超过一个月 切割液的选择 根据肽的序列上氨基酸的不同，选用不同的切割液，除去肽链上氨基酸的保护基团。 含有Trp，Met或Cys(Trt) YES NO E液 F液 切割液的配比 E液：TFA:茴香硫醚:苯酚:EDT:水 =87.5:5:2.5:2.5:2.5 F液：TFA:TIS:水=95:2.5:2.5 *注：苯酚的体积是指在熔点下熔融的体积，其他液体为常温下的体积。 还原切割液：10ml的E液加100-200mg的NH4I,0.5ml的DMS,摇匀，静置，用上清液！ 切割液用量 一般按10-15ml/g 树脂加入切割液。 如0.2mmol的合成量，树脂的取代度为0.5左右，这样合成前空白树脂重为0.4克，加上合成后由肽链引起的增重(15肽)，树脂大约0.7g，因此，需要加入大约8ml切割液。 切割时