第一章--第二节-有机化合物的结构特点he同分异构体.ppt

②位置异构：用箭头表示双键的位置，即 练习：写出C4H8 中属于烯烃类的所有同分异构体 人教版化学·选修5 返回导航 上页 下页 人教版化学·选修5 返回导航 上页 下页 人教版化学·选修5 返回导航 上页 下页 人教版化学·选修5 返回导航 上页 下页 知识点一 有机化合物中碳原子的成键特点 知识点二 同分异构体的书写 分子式相同，结构不同的化合物的互称 等效氢的定义：有机物分子中位置等同的氢叫等效氢. 分子中等效氢原子一般有如下情况: 　　①.分子中同一甲基上连接的氢原子等效,如甲烷上的氢原子; 　　②.同一碳原子所连相同取代基上的氢原子等效,如新戊烷，其四个甲基等效,各个甲基上的氢原子等效,也就是说新戊烷分子中的12个氢原子等效; ③.处于镜面对称位置（相当于平面成像时，物与像的关系)上的氢原子等效,如2,2,3,3-四甲基丁烷分子中的18个氢原子是等效的 一、同分异构体书写 1、碳链异构——分子C的排列顺序不同（书写方法：缩碳法） 例1.请写出C7H16 的同分异构体 （先画碳骨架，后补氢）（注意等效氢） 步骤: 1.先写最长的碳链： 2.减少1个C，找出对称轴，依次加在第②、③ ……个C上（不超过中线） 3.减少2个C，找出对称轴： 1）组成一个-C2H5，从第3个C加起（不超过中线）： 2）分为两个-CH3 a）两个-CH3在同一碳原子上（不超过中线）： b) 两个-CH3在不同的碳原子上： ? 4.减少3个C，可以是①一个丙基—CH2 CH2 CH3 或异丙基 ②一个—CH2 CH3 和一个—CH3 ③3个—CH3(方法同第3步 方法小结(碳链异构的写法及注意事项)： 缩碳法 可概括为“两注意，三句话”，即 两注意：①选择最长的碳链为主链，找出中心对称线（或等效氢）。 ②甲基不能挂在第一个碳上，乙基不能挂在第二个碳上，丙基不能挂在第三个碳上。 三句话：1.主链由长到短，支链由整到散 2.位置由心到边，连接不能到端，排列对、邻、间（苯环：邻间对） 3.碳总为四键，规律牢记心间。（注意补氢） C5H12 C—C—C—C—C C—C—C—C —C | C C—C—C | C C | C— —C CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 | | CH3 CH3—C—CH3 CH3CH2CHCH3 | CH3 ：请分别写出C5H12 和C6H14的同分异构体 熟熟记C1-C6的碳链异构: CH4、C2H6、C3H8 无异构体； C4H10 2种、C5H12 3种、 C6H14 5种。 2、位置异构（官能团位置异构） 双键、三键等（先列出碳链异构，然后再找位置加官能团） 注意：多-OH化合物，同一个C上不能连两个-OH 在含如：—C=C-的分子中，-OH不能连在不饱和C上 ①碳链异构： C—C—C—C—C 例：写出C5H10 中属于烯烃类的所有同分异构体 人教版化学·选修5 返回导航 上页 下页 人教版化学·选修5 返回导航 上页 下页 人教版化学·选修5 返回导航 上页 下页 人教版化学·选修5 返回导航 上页 下页