黔东地区新元古代“大塘坡式”锰矿沉积地球化学条件分析.pdfVIP

摘要 炭质页岩无明显差别。大塘坡组第二段与大塘坡组第一段之间，明显存在Si02 含量的显著增加。从铁丝坳组到大塘坡组第一段，以及大塘坡组第一段到大塘坡 组第二段之间，Si02含量明显的变化，可能反应了一种物源的变化，以及海平面 的变化。 陆表海环境m500。本次所分析的大塘坡组第一段42件样品，m值变化较大， 为5．07-～303．6，平均值为59．2，表明沉积环境为水体相对较深的一个海水环境。 Sr／Ba值通常用来作为区分海相和陆相的一个重要的指标，海相沉积Sr／Ba 值通常大于1，而陆相沉积环境一般小于1。锰矿所赋存的大塘坡组一段所分析 值为0．91，可能表明其主要是在海陆过渡的一种环境中，但其陆相的性质特征更 加的明显。 样品的稀土配分曲线基本一致，主要表现为平坦型，分布于近岸河口沉积物平均 值配分曲线与深海粘土配分曲线之间，且曲线特征与近岸河口沉积物配分曲线相 似。这些特征表明，沉积物质更多的来源于陆壳的风化，同时亦有部分大洋物质 的参与。 Rb／Sr值通常用来反映气候变化，以及化学风化的程度。一般在湿热的条件 下，化学风化作用强，会有较多的sr进入沉积环境，因此Rb／Sr值变小，相反 在寒冷干燥的环境Rb／Sr值会变大。此次大塘坡组第一段中样品的Rb／Sr值波动 较大，介于0．01～2．95之间，平均值为0．46，反映了化学风化作用相对较强湿热 的环境，同时较大Rb／Sr值波动，也暗示了气候波动。高MgO／CaO值反应干热 大多数小于l，多数在0．3-一0．7之间，平均值为0．58，反应了气候相对干热的条 件。 通常利用WCr比值、Ni／Co比值、U／Th比值来判别氧化还原环境，大塘坡 O．87)、U／Th(O．15--一0．84，平均0．28)等值均较低，均显示为氧化环境。 大塘坡组一段的锰矿和炭质页岩的碳同位素存在明显的负偏移，613Cv_POB均 小于．5．5％。，最低达．9．4％。，平均为．7．2％o，明显低于陡山沱组碳的同位素组成 (0．5％。和1．4％。)。此次工作大塘坡组一段的锰矿体和炭质页岩之间613C值无明 而基本处于现代洋底热泉水中溶解的613C值(．5％o～．8‰)范围，可能指示着大 II 摘要 塘坡组一段沉积与洋底热泉的内在联系。 间冰期大塘坡组黄铁矿硫同位素组成明显区别于南沱组和陡山沱组。大塘坡 品值均高于35％0，平均达42％o。而且，南沱组和陡山沱组中黄铁矿硫同位素 6348V．CDT值迅速降低为负值，最低达．18．5％0，震荡幅度非常大。目前对于间冰期 大塘坡组黄铁矿、菱锰矿黑色页岩等的研究均显示硫同位素组成异常高的正值， 且该异常高的硫同位素组成在间冰期是一个普遍的现象，这明显区别于陡山沱 组。大塘坡组黄铁矿异常高的硫同位素组成非常接近于南海大洋钻探自生黄铁矿 冷泉的关系不大，而更有可能与类似现代深海的热水关系密切。 在大塘坡组一段的6件样品中，3件样品的初始值高于海水平均值(O．709)，3 件低于该值。较低的拶7Sr／86sr初始比值反映了较多的海底热液物质参与沉积，可 能正是这海底热液物质提供了锰矿的物质来源。而较高∥7Sr／86sr初始比值反映了 陆壳风化物作为主要的沉积物质来源，而较少的大洋及海底热液物质参与，同时 物源区可能存在高Rb／Sr的矿物。 值为334，最高值达2706，均大于世界主要河流平均227，但均小于海水平均值 品中的Os是高放射成因的，具有明显的壳源特征，即表明大塘坡组第一段的沉 积物质来源盆地本身，并且沉积盆地处于海水与河水的一个混合环境。 综上可知，新元古代间冰期“大塘坡式”锰矿形成于相对温暖的气候条件，当 时气候温暖，生物发育，整体上处于一个氧化的环境。锰矿的沉积环境处于一个 海陆过渡带，沉积的盆地具有现代海底一些特征。沉积盆地中海底热泉为锰矿提 供了物质来源，沉积盆地中较少的陆源物质注入时，形成锰矿，当沉积盆地中有 较多的陆源风化物注入，则形成砂质含量较高的页岩。 关键词：“大塘坡式”锰矿新元古代冰期地球化学铜仁地区 III Abstract ofthe