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临床营养学— 骨质疏松症的营养治疗 主讲 :南方医科大学 韦莉萍 骨的结构和组成成份 骨的数量:人体共有206块骨。 骨的组成:由密质骨和松质骨组成。 密质骨见于长骨的骨干和扁平骨的表层,又称皮质骨。 松质骨是由大量针状或片状的骨小梁相互连接而成的多孔网架结构,网孔中充满骨髓。 骨的生物学组成 骨的细胞:骨细胞、成骨细胞、破骨细胞。 骨基质:破骨细胞吸收骨产生吸收隧腔,随即被成骨细胞分泌的基质充填闭合。 无机成分(通常称为骨盐 )约占2/3。无机成分中95%是固体钙和磷 。 有机成分(包括蛋白多糖类 、脂质 )占1/3。其中胶原占有机物90%,非胶原占10%。 什么是骨质疏松? 二、流行病学 我国人口已近13亿,60岁以上人群达60%,随着我国老龄人口的增加,全球50-70%的骨质疏松症分别发生在亚洲国家和发展中国家,我国既是发展中国家,又地处亚洲,人口基数最大,老龄速度最快, 骨质疏松症已成为我国一个严重的公众健康问题。 骨质疏松症已经成为老年人常见病 不同年龄组骨质疏松发病率 北京市区不同性别骨质疏松发病率 三、骨质疏松的分类、分型 1.?原发性骨质疏松症 原发性骨质疏松症占本病的90%以上, 绝经期骨质疏松症(Ⅰ型) 老年性骨质疏松症(Ⅱ型) 原发I型、Ⅱ型骨质疏松症鉴别 2.继发性骨质疏松 1.内分泌疾病:甲旁亢,性功能低下,(包括卵巢切除后),柯兴氏病,甲亢,糖尿病,肢端肥大症,高泌乳素血症 2.妊娠及哺乳的妇女 3.消化系疾病:吸收不良,胃肠切除,肝病,胰腺功能不全 4.肾脏疾病:慢性肾衰,血液透析 5.营养性疾病:低钙饮食,维生素D不足,蛋白质供应不足,酒精中毒,维生素C缺乏 6. 药物:糖皮质激素,抗癲痫药,肝素,甲状腺激素 7. 废用性:中风或截瘫后长期卧床,局部骨折后 8. 恶性肿瘤:骨髓瘤,单核粒细胞性白血病(M5) 9. 遗传性:遗传性胶原代谢紊乱,成骨不全等 10. 其他因素:吸烟,咖啡因,类风湿性关节炎等 3、特发性骨质疏松症 多见于8~14岁的青少年或成人,多半有遗传家庭史,女性多于男性。妇女妊娠及哺乳期所发生的骨质疏松也可列入特发性骨质疏松。 1.遗传因素 骨质疏松性骨折决定于骨峰值和骨量丢失速率两个主要因素。一般认为峰值骨密度受遗传和环境因素的影响分别占75%和25%。骨质疏松症可能是多基因的疾病。现在发现的并认为可能的基因有以下几种: 1)维生素D受体基因; 2)骨钙素的维生素D启动区基因; 3)Ⅰ型胶原基因; 4)雌激素受体基因。 2、雌激素缺乏 雌激素可能的机理(本科144P 第一段 专科129P) 1. 对破骨细胞的作用 直接抑制破骨细胞雌激素缺乏,破骨细胞活跃,骨骼的吸收(被破坏)作用加强。 2.对成骨细胞的作用 雌激素缺乏,成骨细胞的活性下降(因巳证实成骨细胞上有雌激素的受体),骨形成量减少。 成骨作用减弱,破骨作用加强 3、降钙素(CT)和甲状旁腺素(PTH) 五、临 床 表 现 疼痛 身长缩短 驼背 骨折 呼吸系统障碍 临 床 表 现 疼痛 身长缩短 驼背 骨折 呼吸功能障碍 六.实验室检查 (一)骨质疏松的物理学检查 (二)实验室生化检查及钙调节激素的测定 (三)骨组织活检(少用) (一)骨质疏松的物理学检查 1.骨骼X线片 优点:①X线机普及,各类医疗机构均有;②无创性检查方法;③对骨折的定性及定位不失为一种有用的检查方法。 缺点:对骨质疏松的准确度较差,骨骼的矿物质丢失30%-40%才能在X线片上辩认出来,因此轻度的骨质疏松症在X线片上难以诊断。 骨质疏松的物理学检查 2.单光子吸收法(SPA):是用一个体外的放射性同位素射线透过被测人体,通过射线计数和物理量的计算转换,达到测量骨密度目的。常用125碘及241镅为放射源的SPA来测量四肢骨的骨密度,不能测量躯干部骨密度. 3.双光子吸收法(DPA): 是采用两种不同能量的光子对人体进行检测,其敏感较SPA高,诊断早期骨质疏松优于SPA,但在骨折危险筛查及监测治疗效果不如SPA,现巳被双能X线法取代. 4.双能量X线骨密度测量法(DXA):是利用两种不同能量的射线测量骨和软组织计数的差异(低能射线在骨和软组织之间的衰减比高能射线明显得多),将两种能量的计数经处理后相减,则减去全部软组织的计数,仅剩骨组织的计数,从而可测出骨 密度.DXA目前巳成为骨质疏松诊断、骨折危险度评价、治疗效果监测的重要方法,是骨量测定的主要技术,可测定各个部位的骨密度.是目前国际学者们公认为诊断骨 质疏松的金标准。检测部位主张是股骨颈或全髋部。
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