病区药品管理和用药安全.pptxVIP

大家好药品管理和用药安全主要内容相关法律法规《中华人民共和国药品管理法》—全国人大常务会《中华人民共和国药品管理法实施条例》—国务院《医疗机构药品监督管理办法（试行）》—CFDA《医疗机构药事管理规定》—卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》—国务院《解放军309医院药剂科规章制度-药品管理制度》《解放军第309医院医疗管理规章制度汇编》主要内容药品的管理专有属性药品的管理——麻醉和第一类精神药品中心药房麻精药品目录贴剂2种片剂6种一精毒性注射剂6种枸橼酸芬太尼注射液盐酸吗啡注射液 注射用盐酸瑞芬太尼 盐酸哌替啶注射液 盐酸布桂嗪注射液 芬太尼透皮贴剂8.4硫酸吗啡缓释片盐酸羟考酮缓释片 盐酸羟考酮缓释萌蒂磷酸可待因片阿桔片 盐酸羟考酮注射液 芬太尼透皮贴剂4.2.硫酸吗啡缓释片 盐酸氯胺酮注射液盐酸麻黄碱注射液亚砷酸氯化钠注射液1030专有属性药品的管理——麻醉和第一类精神药品必须每日进行清点、交接！配备相应储存设施： 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。专有属性药品的管理——麻醉和第一类精神药品“五专管理”：高警示药品专有属性药品管理——高警示药品 “高警示药品”一、“高危药品”二、目录增加：①生殖毒性的药品(如阿维A等)②静脉途径给药的茶碱类药品2类药品。③高锰酸钾外用制剂、凝血酶冻干粉、注射用三氧化二砷和阿托品注射液规格5mg/ml)4种药品。专有属性药品管理——高警示药品高警示药品定义：是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括 高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。管理规范：①专门的药架，药架设置黑色警示牌标识醒目； ②专人负责； ③使用前要充分安全性论证； ④发放要双人复核； ⑤先进先出； ⑥不良反应监测； ⑦新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证，引 进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确 保用药安全。 专有属性药品管理——高警示药品摆药下账每日清点专有属性药品管理——贵重药品日期、科室、摆药人、收入/付出数量、结存管理规范：专用药架、专人负责、摆药下账、每日盘点、日清日结、效 期管理、有告知患者的义务。专有属性药品管理——冷藏药品管理规范：专用药品冰箱、专人负责、配备温湿度监控装置每日监测、 药品发放交代储存条件、异常情况预警机制。异常情况短信预警专有属性药品管理——冷藏药品我院常用胰岛素的给药途径及开封后保存时限专有属性药品管理——冷藏药品我院常用胰岛素的给药途径及开封后保存时限药品名称规格给药途径开封使用后保存时限胰岛素注射液400iu皮下、静注、静滴室温条件（≤25℃）下可保存4周门冬胰岛素注射液（诺和锐）300iu皮下、胰岛素泵、静滴室温条件（≤30℃）下可保存4周门冬胰岛素30注射液（诺和锐）300iu皮下室温条件（≤30℃）下可保存4周生物合成人胰岛素注射液（诺和灵R）300iu皮下、静注室温条件（≤30℃）下可保存6周生物合成人胰岛素注射液（诺和灵R）400iu皮下、静注室温条件（≤25℃）下可保存4周精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)（诺和灵30R）300iu皮下室温条件（≤30℃）下可保存6周精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)（诺和灵50R）300iu皮下室温条件（≤30℃）下可保存6周精蛋白生物合成人胰岛素注射液（诺和灵N）300iu皮下室温条件（≤30℃）下可保存6周精蛋白生物合成人胰岛素注射液（诺和灵N）400iu皮下室温条件（≤25℃）下可保存4周重组人胰岛素注射液（甘舒霖R）300iu皮下、肌注、静注在2-10℃保存，避免冷冻30/70混合重组人胰岛素注射液（甘舒霖30R）300iu皮下避免阳光直射或剧冷据热条件下随身携带一个月甘精胰岛素注射液300iu皮下室温条件（≤25℃）下可保存4周精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)300iu皮下室温条件（≤25℃）下可保存4周地特胰岛素注射液(笔芯)（诺和平）300iu皮下室温条件（≤30℃）下可保存6周药品质量控制管理——药品验收一、双人/专人验收核对；二、核对前确认标牌、摆药单及药品为本科室医嘱单和药品，确认无误 后按照医嘱摆药单上药品先后顺序逐一仔细核对；三、清点药品时应清点至最小包装；四、观察外包装是否完整、标识是否清晰；五、核对药品批号和效期；六、发现问题（如药品破损、少药等情况）需当天与药房联系解决；七、验收合格后需存放于专用药品区及相应的储存条件下。药品质量控制管理——储存养护 （一）药品储存保管相关法律法规《中华人民共和国药品管理法》 第四章第二十八条 医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻