地高辛使用注意事项.docxVIP

地高辛合理使用与注意事项 地高辛为强心类药物，主要用于治疗各类急、慢性心功能不全及室上性心动过速、心房颤动或扑动等， 由于其治疗指数低、安全范围小、毒副作用大、药动学及药效学个体差异大，常规剂量亦可导致中毒或达不到疗效，治疗浓度与中毒浓度问又存在重叠现象，使其有效治疗剂量难以掌握。进行地高辛血药浓度监测是临床上调整给药方案、维持有效血药浓度、预防药物中毒的主要方法，下面对地高辛的主要特点及注意事项做一简要介绍。 [地高辛血药浓度范围 ] 地高辛的治疗药物浓度参考范围为 0.8-2.0ng/ml ，当浓度超过 2.0ng/ml 后，病人易出现心律紊乱等毒性 反应，取血时间一般在达到稳态后取血， 成人为 7-11 天，儿童为 2-10 天， 于服药后 8-24hr 取血。 由于老年人对本品耐受低，血药浓度最好调至正常范围的下限，但波动不宜太大，故以少量多次的用药方案为安全且有效。 [地高辛的适应症 ] 1．用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素 B1 缺乏症的心功能不全疗效差； 2．用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。 [地高辛的用法用量  ] 成人常用量。常用 0.25 ㎎，总剂量  0.125～ 0.5 ㎎，每日一次， 7 天可达稳态血药浓度；若达快速负荷量，可每 0.75～ 1.25 ㎎ / 日；维持量，每日一次 0.125～ 0.5 ㎎。  6～ 8 小时给药 [地高辛的不良反应 ] 常见的不良反应包括： 促心律失常作用、 胃纳不佳或恶心、 呕吐 (刺激延髓中枢 )、下腹痛、 异常的无力、软弱。 少见的反应包括：视力模糊或 色视 ，如黄视、绿视、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹(过敏反应 )。 [地高辛药动学过程 ] 本品吸收不完全，也不规则，片剂生物利用度为 60%～ 80%，口服起效时间 0.5～ 2 小时，血浆浓度达峰时间 2～ 3 小时，获最大效应时间为 4～ 6 小时。地高辛消除半衰期平均为 36 小时。血浆蛋白结合率低，为 20%～ 25%，表观分布容积为 6～ 10L/ ㎏。地高辛在体内转化代谢很少，主要以原形由肾排除，尿中排出量为用量的 50%～ 70%。 [影响地高辛血药浓度的生理因素 ] 1. 年龄： 70 岁左右半衰期延长为 75h，新生儿肾清除↓。 体重：地高辛主要分布在心肌、肾、肝、胰、血液及骨骼各肌中，几乎不分布于脂肪组织中，若按体重计算剂量，需按照标准体重计算。 疾病：本品主要经肾排泄，肾功能不全时，消除项半衰期可延长，若肾、肝功能均不全时，消除项半衰期可明显延长。 电解质及酸碱平衡失调：血钾↓、血镁↓易中毒，血钙↑毒性增加。 甲状腺功能低下或亢进。甲亢患者对地高辛有一定耐受性。 [地高辛的药物相互作用 ] 抗心律失常药胺碘酮、奎尼丁、普罗帕酮、钙拮抗剂维拉帕米、尼群地平、地尔硫卓、硝本地平、降血压药卡托普利、哌唑嗪、利血平，利尿剂安体舒通、氨苯喋啶等均有不同程度的减少地高辛排泄或增加地高辛血药浓度的作用。 抗生素：四环素、红霉素、两性霉素 B 均可改变肠道菌群种类，导致地高辛肠道细菌降解减少。吲哚美辛、心得安、阿托品、普鲁本辛、胃疡平、甲氰咪呱、阿普唑仑、琥珀胆碱、甲状腺制剂、麻黄碱、肾 上腺素等药物也有一定增高地高辛血药浓度的作用。 3. 利福平、肼屈嗪、硝酸甘油、硝普钠、依那普利、 制酸剂、 各种抗癌药、 消心痛、苯妥英钠、 苯巴比妥、 异烟肼、胃舒平、胃复安、新霉素、保泰松、苯乙双呱、阿司西林、 酚妥拉明、对氨基水杨酸、西沙 必利等药物有不同程度的降低地高辛血药浓度的作用。 地高辛与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴铵、萝芙木碱、琥珀胆碱或拟肾上腺素类药同用 时，可因作用相加而导致心律失常。 β 受体阻滞剂如普萘洛尔与本品同用可导致房室传导阻滞。与肝素同用，可部分抵消肝素的抗凝作用。 [地高辛使用注意事项 ] 地高辛治疗浓度与中毒浓度存在交叉，敏感病人正常浓度即可出现中毒症状。 应用时需注意监测地高辛血药浓度，应用本品剂量应个体化。 肾功能不全、老年及虚弱者在常用剂量及血药浓度时就可有中毒反应。婴幼儿尤其是早产儿和发育不全儿，要在血药浓度及心电监测下调整剂量。老年人肝肾功能不全、表现分布容积减小或电解质失平衡者对本品耐受低，须用较小剂量。 下例情况禁用：任何强心苷中毒；室性心动过速、心室颤动；梗阻型肥厚性心肌病（若伴心衰或心房颤动仍可考虑）；预激综合征伴房颤或房扑，与钙注射剂合用； 下例情况慎用：低血钾；不全性房室