一烃类化合物的合成 二卤代烃的合成 三醇和醚的合成.pptVIP

简单有机化合物的合成; 一、烃类化合物的合成 二、卤代烃的合成 三、醇和醚的合成 四、醛和酮的合成 五、羧酸及其衍生物 六、含氮有机物的合成 七、有机物合成的解题思路 和方法 ;;O;2、醇、酚的还原;（二）烷烃与芳烃烷基化反应;;;（五）烷烃与芳烃的环化反应;Ⅱ、烯烃的合成;;8、α-二醇消除羟基 ;10、β-羟基酸的脱酸脱水 ;3、烯胺的还原;2R2CO;2、有机镁化合物与不饱和卤代烃偶联;四、环加成法制备环烯; Ⅲ、 炔烃的制备 ;3、乙烯醚脱醇法;二、卤代烃的合成;卤代烃的制法;5、NBS试剂法 ;6、氯甲基化反应——制苄氯的方法 ;（二）官能团的卤代反应 ;3．醇与亚硫酰氯作用——制氯代烷 ;6、醛、酮与五氯化磷的作用;（三）缩合反应 ;三、醇和醚的合成;醇的制备 ;4°无重排产物生成;应注意：1°反应的第一步要绝对无水，因此两步一定要分开。 2°制格氏试剂的底物应无易与格氏试剂反应的基团。;(三) 由卤代烃水解 此法只适应在相应的卤代烃比醇容易得到的情况时采用。 ;;（四）威廉姆逊合成法（A.W.Williamson） ;1、从不饱和烃制备 （1）从烯烃出发 （2）从炔烃出发 (A)炔烃水合反应 (B) 炔烃的硼氢化 2、从芳烃制备 3、从卤代烃制备 4、从醇制备 （1） 氧化 （2） 脱氢 5、从羧酸衍生物及腈制备; (A)烯烃的臭氧化：; ; (B) 炔烃的硼氢化:; (C)羰基合成; Gattermann-Koch反应可看成是Friedel-Crafts反应的一 种特殊形式，适用于烷基苯的甲酰化。; （3）维路斯梅尔（Vilsmeier）反应;3、从卤代烃制备——同碳二卤化物的水解; ; ;（2） 腈与格氏试剂合成酮;（一）羧酸 1、氧化法 2、羧化法 3、水解法;（二）羧酸衍生物 1、乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯 2、羟基酸制法 3、丁二酸、戊二酸受热脱水（不脱羧） 生成环状酸酐 4、己二酸、庚二酸受热既脱水又脱羧生成环酮;?;（二）羧化法 ;（三）水解法;（1） 乙二酸、丙二酸受热脱羧生成一元酸，;（一）乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯;1）卤代酸水解 用碱或氢氧化银处理α，β，γ等卤代酸时可生成对应的羟基酸???;（三）丁二酸、戊二酸受热脱水（不脱羧） 生成环状酸酐;（四）己二酸、庚二酸受热既脱水又脱羧生成环酮;七、含氮有机物的合成 ;腈的制备;3、硝基化合物及其他含氮化合物的还原及氧化;3、酸与磺酰胺、五氧化磷作用;;4、季铵盐或某些叔胺盐与氰化钠作用;（四）加成反应;4、环氧化合物与氰化氢的加成;硝基化合物的制备;RX+NaNO2;（二）加成反应和烃化反应 ;（三） 胺的制备;⒋ 伯胺的特殊制备;（四）芳香族重N盐的制备;有机物合成的解题思路和方法 ;（一） 碳胳的生成;（一） 碳胳的生成; 羟醛缩合：稀OH—作用下，两分子的醛或酮结合生成一分子β—羟基醛或β—羟基酮，称～。;⑵ 增加一个C;⒉缩短碳链;3. 形成叁键;1、双烯环反应;3、Robinson(鲁宾逊)增环反应;参考文献： 1、有机化学.上、下册/曾昭琼.—4版.— 北京： 高等教育出版社 2、新编有机化学合成/黄宪、王彦广、陈振初 编著.—北京：化学工业出版社，2019.11;谢谢观赏！;END