不良反应报告制度.PPTXVIP

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  • 2019-08-05 发布于湖北
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不良反应报告制度;不良反应概念;严重药品不良反应;正确认识药品的不良反应;药害事件;01;十大药害事件;药物不良反应应急预案;;不良反应报告时限;如何正确填写;一、药品不良反应报告表审核相关背景; ;一、药品不良反应报告表审核相关背景;;原患疾病不能用简称;一、药品不良反应报告表审核相关背景;2 药品信息的填写;;;一、药品不良反应报告表审核相关背景;3 不良反应信息的填写;3.1 不良反应过程描述的填写;ADR过程描述 不合格典型举例;ADR过程描述 不合格典型举例;;3.2 不良反应名称的填写;3.3 ADR发生时间和结果的填写;; ;一、药品不良反应报告表审核相关背景;4 报告表基本信息的填写;一、药品不良反应报告表审核相关背景;5 关联性评价;5 关联性评价;;;;;01;监测机构;A;全院医护人员职责;不良反应的评价和控制;Thank You

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