钢的合金化原理.PPTVIP

位错被质点障碍物所挡住 在低碳结构钢中各种强化效果示意图 二、合金钢强化的有效性 最终强化有效性取决于强化和弱化的综合结果。 1、强化的有效性 强化: 弥散析出 ΔσP |-ΔσS| 硬度峰值 弱化: M分解 ΔσP |-ΔσS| 弱化缓慢 图 强化和弱化的演变 1- M分解；2-弥散析出；3-综合效应 2、Me对强化有效性的影响 强化有效性取决于形成弥散相的Me及其量。 Me量↑→ 弥散相量↑(有足够的C) → 二次硬化↑ 例：含0.1~0.15%C钢， 需0.1~0.2%V；0.08~0.12%Nb； 2.5~3.0%Cr 强化 ≥ 弱化 Me最小浓度 临界值 K类型 含C量 图 V对40钢回火硬度的作用 不同含C量 的V钢，如 产生二次硬 化，V的临 界浓度是不 同的，为什 么? 对结构钢，细晶强化和沉淀强化贡献最大。合金钢与C钢的强韧性差异，主要不在于Me本身的强化作用，而在于Me对钢相变过程的影响，并且Me的良好作用，只有在进行合适的热处理条件下才能充分得到发挥。 需要充分理解 三、Me对钢韧性的影响 1、影响韧性的因素 强化 因素 一般情况，钢强度↑→塑韧↓, 称为强韧性转变矛盾。除细化组织强化外，其它强化因素都会程度不同地↓韧性。 危害最大是间隙固溶； 沉淀强化较小,但对强化贡献较大。 合金 元素 Ni↑韧性；Mn在少量时也有效果；其它 常用元素都在不同程度上↓韧性 晶粒 度 细晶既↑σS，又↓↓TK, 即 ↑ 韧性 → 最佳组织因素。 第二 相 K↓韧性。K 小、匀、圆、适量 → 工艺努力方向。 杂质往往是形变断裂的孔洞形成核心， → 提高钢的冶金质量是必须的。 杂质 合金元素对铁素体 冲击韧度的影响 晶粒大小对强度、韧脆转 变温度TK的影响 20MnSi钢不同晶粒度的低温冲击性能 碳化物的类型的形成规律 1、rc/rM?0.59时，形成复杂点阵结构； rc/rM0.59时，形成简单点阵结构； NM/NC比值 2、相似相溶 规律，稳定性愈好愈难溶解和析出 3、强碳化物形成元素优先原则 碳化物形成的一般规律 碳化物的特点 高硬度、脆性大、熔点高，一般为间隙相 氮化物的形成元素 Ti、Zr、Nb、V、Mo、W、Cr、Mn、Fe 2、氮化物 3、金属间化合物 四、合金元素在钢中的分布与偏聚4.1、合金元素在不同状态下的分布 1、退火、正火态 非K形成元素基本上固溶于基体中， 而K形成元素视C和本身量多少而定。优先形成K，余量溶 入基体。 2、淬火态 Me分布与淬火工艺有关。溶入A体的元素 淬火后存在于M、B中或AR中；未溶者仍在K中。 3、回火态 低回: Me不重新分布； 400℃，Me开始 重新分布。非K形成元素仍在基体中，K形成元素逐步进 入析出的K中，其程度决定于回火温度和时间。 4.2、Me的偏聚（segregation ） 偏聚 现象 Me偏聚 → 缺陷处C’ 基体平均C 这种现象也称为吸附现象。 偏聚现象对钢的组织和性能产生了较大影响， 如晶界扩散、晶界断裂、晶界腐蚀、相变形核等 都与此有关. Me+⊥：溶质原子在刃型位错处吸附，形成柯氏气团； Me+≡ ：溶质原子在层错处吸附形成铃木气团； Me+◎ ：溶质原子在螺位错吸附形成Snoek气团. 偏聚 机理 溶质原子在缺陷处偏聚，使系统自由能↓， 符合自然界最小自由能原理。 结构学：缺陷处原子排列疏松，不规则，溶质原 子容易存在； 能量学：原子在缺陷处偏聚，使系统自由能↓， 符合自然界最小自由能原理。（在没有强制外 力作用下，事物总是朝着↓能量的方向发生。 即使暂时不发生，也存在潜在的趋势。 热力学：该过程是自发进行的，其驱动力是溶质 原子在缺陷和晶内处的畸变能之差。 影响 因素 缺陷处 溶质浓度 温度T ：T↓，内吸附强烈； 时间t：偏聚需要原子扩散→需要一定时间； 缺陷本身：缺陷越混乱，E↑，吸附也越强烈; 其它元素：①间接作用 : 优先吸附问题 , B与C ②直接作用: 影响吸附元素D , Mn↑DP，使P扩散加快，促进了钢的回火脆性； Mo则相反，是消除或减轻回火脆性的有效元素。 点阵类型：bcc点阵内吸附较fcc强烈 五、合金钢中相的演变一、碳化物在A中的溶解规律