[诊断学]血液一般检测-血小板和血沉.PPT

第一节 血液一般检测 血沉速度的快慢与血浆黏度,尤其与红细胞间的聚集力有关系.红细胞间的聚集力大,血沉就快,反之就慢.　血沉病理增快：绝大多数为急性或慢性感染,恶性肿瘤以及具有组织变性或坏死性疾病（如心肌梗死,胶原组织病等）都有血浆球蛋白和纤维蛋白原的变化,或有异常蛋白进入血液,导致血沉加速.此外,贫血和月经期及妊娠三个月后也可以使血沉加速.因此,血沉是一种非特异性试验,不能单独用以诊断任何疾病. 纤维蛋白原与血液流变学?发现纤维蛋白原与全血粘度、血浆粘度、血沉及血小板聚集之间呈显著正相关，提示血浆纤维蛋白原含量升高，可使血液粘度增高．红细咆聚集增高，血小板聚集增高，从而使血液处于高凝状态　促进血栓形成。血浆纤维蛋白原含量升高因其分子量大．浓度高，又具有聚合作用，是除红细胞外使血液粘度增高的重要因素；因此．血浆纤维蛋白原含量在判断疾病的发生发展上具有十分重要的意义。 血液一般检测 ——血小板检测和红细胞沉降率的测定 * 四、血小板的检测 （一） 血小板计数(PC或PLT) 原理：血小板计数是计数单位容积（L）周围血液中血小板的数量。 方法：可以采用镜下目视法，目前多采用自动化血细胞分析仪检测。 参考值 ：（100~300） × 109/L * 1.血小板减少的临床意义 （1）血小板的生成障碍：再障、放射性损伤、急性白血病、巨幼细胞贫血、骨髓纤维化晚期等 （2）血小板破坏或消耗增多：原发性血小板减少性紫癜(ITP)、SLE、各型血小板减少症、DIC、TTP等、恶性淋巴瘤、上呼吸道感染、风疹 （3）血小板分布异常：如脾肿大，血液被稀释等 * 2.血小板增多的临床意义 （1）原发性增多： 真红 原发性血小板增多症等骨髓增殖性疾病 （2）反应性增多： 急性感染、 急性溶血等 * （二）血小板平均容积和血小板分布宽度测定 参考值： MPV：7～11fL PDW：15％～17％ 目前采用的自动化的血细胞分析仪可以报告出许多人工检验无法报告的数据如平均血小板容积、血小板分布宽度等。 四、血小板的检测 * 1.血小板平均容积临床意义 MPV（血小板平均容积）代表单个血小板的平均容积。 增加见于： （1）PLT破坏增加而骨髓代偿功能良好者 （2）造血功能抑制解除后， MPV增加是造血功能恢复的首要表现 减低见于： （1）骨髓造血功能不良，血小板生成减少 （2）有半数白血病患者MPV减低 （3） MPV和血小板数持续下降，是骨髓造血功能衰竭的指标之一 * 2.血小板分布宽度临床意义 反映血小板容积大小的离散度。 PDW 减少：表明血小板的均一性高。 PDW 增高：表明血小板大小悬殊，见于急性髓系白血病、巨幼细胞贫血、巨大血小板综合征等、慢粒、脾切除。 * （三）外周血血小板形态 正常血小板胞体为圆形、椭圆形或不规则形，直径2～3 μm。 胞质淡蓝色或淡红色，中央含细小的嗜天青颗粒。 中型血小板：44.3%~49% 小型血小板：33%~47% 大型血小板：8%~16% 巨型血小板：0.7%~2% * 1.血小板大小的变化 血小板明显的大小不均，巨大的血小板直径可以大至20～50 μm以上。 主要见于： 原发性血小板减少性紫癜（ITP) 粒细胞白血病 某些反应性骨髓增生旺盛的疾病。 * 巨血小板 正常血小板 * 2.血小板形态的变化 （1）正常人血小板为成熟型 少量形态不规则或畸形血小板（0.02） （2）异常血小板0.10才有临床意义 正常幼稚型增多：急性失血后 病理性幼稚型增多：特发性或反应性Plt疾病 大量蓝色的、巨大的血小板：骨髓巨核细胞增生活跃、粒细胞白血病 * 3.血小板分布情况及变化 （1）功能正常的PLT在外周血涂片上常可聚集成团或成簇。 （2）PLT占满整个油镜视野，见于原发性血小板增多症。 （3）PLT明显减少，见于再障。 （4）PLT不能聚集成堆，见于血小板无力症。 血小板无力症 * 五、红细胞沉降率测定 红细胞沉降率（ESR）：是指红细胞在一定条件下沉降的速率。离体抗凝血静置后，红细胞在单位时间内沉降的速度。 参考值：魏氏（Westergren）法 男性：0~15mm/1h末 女性：0~20mm/1h末 * 魏氏血沉管 待红细胞沉降（1h）后，读取澄清的血浆段的高度（mm），代表红细胞沉降速率。 第一节 血液一般检测 血沉速度的快慢与血浆黏度,尤其与红细胞间的聚集力有关系.红细胞间的聚集力大,血沉就快,反之就慢.　血沉病理增快：绝大多数为急性或慢性感染,恶