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在用TNFα治疗后，相较H1299/miRCont 细胞，H1299/miR-224 细胞 中poly (ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1)表达水平减少 Western blot analysis H1299/miR-224 and H1299/miRCont cells用及不用TNFα 处理 4 h Cell proliferation assay for H1299/miR-224 and H1299/miRCont cells 用及不用TNFα 处理 4 h. 在H1299细胞中， miR-224 明显减缓TNFα介导的生长抑制 miR-224通过以 肺癌中的TNFAIP1为靶点参与 TNFα介导的凋亡 稳定过表达miR-224的肺癌细胞中转染SMAD4 H1299 and H1573 肺癌细胞中均减弱了介导的增加增殖及迁移的能力 proliferation assay and migration assay of miR-224–overexpressing cells transfected with SMAD4 or empty vector Western blot analysis of miR-224 overexpressing cells transfected with SMAD4 (do not contain 3’UTR