肿瘤随访方案试行.pdfVIP

肿瘤登记随访方案（试行） 全国肿瘤登记中心 2014 年 10 月 30 日 前言 自2008 年，原卫生部设立肿瘤登记项目，在全国31 个省逐步 开展人群为基础的癌症发病、死亡和生存的信息收集工作。目前， 肿瘤登记处数量逐年增加，数据质量也在逐步提高，肿瘤登记年报 数据已逐渐成为制定癌症防治策略，科研、临床研究的基础信息。 截至目前，开展肿瘤登记的登记处超过300 个，覆盖人口超过3 亿 人。 人群恶性肿瘤的生存分析是反映一个地区肿瘤负担、医疗资源 和评价治疗水平重要的信息。“肿瘤随访登记项目”特别强调了肿 瘤病例随访工作的重要性。然而,目前开展肿瘤随访的登记点很少。 全国肿瘤登记中心于2011 年开始在部分登记处开展肿瘤随访资料的 收集和生存分析，结果得到各界的关注。2014 年，肿瘤登记项目新 增随访工作经费，将极大推动人群肿瘤随访工作的开展。 全国肿瘤登记中心组织全国肿瘤登记领域专家共同编写了“肿瘤随 访方案”，对随访工作的意义、目的，随访的方法、质量控制以及 生存分析进行详细介绍，供各登记处在随访工作中参考。各地区应 根据实际情况，制定适合本地区的随访工作实施细则。 因时间仓促，方案难免有不足之处，请各位提出宝贵意见，使 方案进一步得到充实和完善。 二〇一四年十一月 肿瘤登记随访方案（试行） 为加强肿瘤随访工作的规范化管理，提高随访数据质量，为癌症 监测、预后提供基础数据，为制定癌症防治策略提供可靠依据，根据 《中国肿瘤登记工作指导手册》，参考国际癌症研究中心(IARC)《肿 瘤登记的原则和方法