生命的起源与植物多样性的演化过程.ppt

（2）影响居群基因频率变化的因素 ① 突变 ② 基因迁移 ③ 选择 ④ 遗传漂变 多基因假说（multiple factor hypothesis）：每一个数量性状是由不同座位上的许多基因共同作用的结果，同时也受生境因素的影响。基因作用具有可加性，表现型呈连续的数量特征。 （3）居群中的多态现象与多基因假说 多态现象（polymorphism）——同一物种在同一生态环境中具有两个或两个以上不连续性状类型的现象。 基因的多向效应（pleiotropy）：一个基因同时影响表型的几个性状。 返回 三、植物变异与自然选择 适合度（fitness）——一种生物能够生存并把它的基因传给后代的相对能力，包括生殖力和生活力两个基本因素。 自然选择——自然对有利变异的保存和对不利变异排除的现象。 自然选择分为： 1. 稳定选择（stabilizing selection） 2. 定向选择（directional selection） 3. 分离选择（disruptive selection） 返回 四、生物多样性的维持 空间隔离（spatial isolation）:指分布在异地的居群间，由于分布不重叠而引起的基因交换障碍。 1．地理隔离（geographic isolation） 生理隔离（physiological isolation）:指由于基因型上的差异或被内在的机制所阻隔而造成基因流动障碍的因素。 （1）生态隔离（ecological isolation） （2）季节隔离（seasonal isolation） （3）机械隔离（mechanical isolation） （4）配子或配子体隔离（gametic isolation） 2．生殖隔离（reproductive isolation） 杂种不活性 杂种不育性 杂种体败坏 生殖隔离 Thank you! 返回 苛得狄 返回 五、被子植物的起源与演化 （一）起源的时间 1．古生代起源说 认为被子植物起源于古生代二叠纪。 2．白垩纪（或晚侏罗纪）起源说 被子植物起源于白垩纪或晚侏罗纪。 被子植物起源的时间似乎可以肯定，是在白垩纪以前的某个时期。 （二）发源地 1．高纬度起源说 希尔（Heer）的观点 植物通过三个方面向南分布： （1）由欧洲向非洲南进； （2）从欧亚大陆向南发展到中国和日本，再向南伸展到马来西亚、澳大利亚； （3）由加拿大经美国进入拉丁美洲，最后扩散到全球。 现在看来，这种主张证据是不足的。 2．中、低纬度起源说 大多数学者支持被子植物起源于热带。 大量被子植物化石在中、低纬度出现的时间实际上早于高纬度。 现代被子植物的地理分布情况，同样说明植物可能起源于中、低纬度地区。 雷文（Raven）和阿克塞尔罗（Axelrod）等人根据板块学说和古植物的证据，主张被子植物可能起源于西冈瓦纳板块的热带高地。 ， （三）可能的祖先 1．真花学说（Euanthium Theory） 认为被子植物的花是一个简单的孢子叶穗，它是由裸子植物中早已灭绝的本内苏铁目，特别是准苏铁（Cycadeothea）具两性孢子叶的球穗花进化而来的。 孢子叶球上的苞片 被子植物的花被 小孢子叶 雄蕊 大孢子叶 雌蕊（心皮） 孢子叶球的轴 花轴 现代被子植物中的多心皮类，尤其是木兰目植物是现代被子植物的较原始的类群。 真花说由毛茛学派建立。 2．假花说（Pseudo-anthium Theory） 认为被子植物的花和裸子植物的完全一致，每一个雄蕊和心皮分别相当于1个极端退化的雄花和雌花，因而设想被子植物来自于裸子植物的麻黄类中的弯柄麻黄（Ephedra campylopoda）。 雄花的苞片 花被 雌花的苞片 心皮 雄花的小苞片消失，剩下雄蕊 雌花小苞片退化剩下胚珠 假花说由恩格勒学派的韦特斯坦（Wettstein）建立。 现代被子植物的原始类群是单性花的葇荑花序类植物，有人甚至认为，木麻黄科就是直接从裸子植物的麻黄科演变而来的原始被子植物。 返回 六、被子植物的分类系统 1．恩格勒的分类系统 德国植物学家恩格勒(Engler)和柏兰特（Prantl）于1987年在《植物自然分科志》一书中发表。 将植物界分成13门， 而被子植物是第13门中的一个亚门，即种子植物门被子植物亚门，并将被子植物亚门分成双子叶植物和单子叶植物二个纲，将单子叶植物放在双子叶植物之前。