药品零售企业验收实施标准规范.docVIP

检查内容 企业营业场所应有调节温、湿度地设施设备.必须安装空调，有玻璃门、窗等与外界有效间隔地设施，并配备容积为0.15立方M以上地冷藏设备. 阳光可直晒地药品陈列区域应有遮光设施. 从事药品拆零销售业务地，应设置拆零药品专柜和专用记录本.药品拆零销售使用地工具、包装袋应清洁和卫生，包装袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容. 企业对药品购进、验收、储存等环节实行计算机经管. 中药饮片斗前应写正名正字. 经营中药材、中药饮片应在营业场所设置独立区域，与制剂分开；并应配置所需地调配处方和临方炮制地设备. 企业应配备合格地衡器以及清洁卫生地药品调剂工具、包装用品等. 企业应在营业店堂明示服务公约，公布监督电话和设置顾客意见簿. 企业设置地药品仓库，必须符合《药品经营质量经管规范》地有关规定. 企业在营业店堂内进行地广告宣传，应符合国家有关规定. 企业应制定具有保证所经营药品质量地经管制度.企业制定地药品质量经管制度应包括以下内容：（1）有关业务和经管岗位地质量责任；（2）药品购进地经管制度；（3）药品验收地经管规定；（4）药品陈列地经管规定；（5）药品养护地经管规定；（6）首营企业和首营品种审核地规定；（7）药品销售及处方经管地规定；（8）拆零药品地经管规定；（9）质量事故地处理和报告地规定；（10）质量查询、质量投诉地经管规定； （11）质量信息地经管规定；（12）药品不良