2013高考化学第一轮复习 第十章第七节 课时知能训练 新课标（广东专用）.docVIP

PAGE 课时知能训练 一、选择题 1．膜材料ETFE为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯。下列说法错误的是(　　) A．ETFE分子中可能存在“—CH2—CH2—CF2—CF2—”的连接方式 B．合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应 C．聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为 D．全氟乙丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【解析】　ETFE通过加聚反应形成，所以A、B均正确；C项，最右边的碳原子形成了5个键，错误；D项，全氟乙丙烯分子中没有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 【答案】　C 2．(2012·湛江质检)以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是(　　) A．CH3CH2Breq \o(――→,\s\up7(NaOH),\s\do5(水))CH3CH2OHeq \o(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(170 ℃)) CH2===CH2eq \o(――→,\s\up7(Br2),\s\do5(　))CH2BrCH2Br B．CH3CH2Breq \o(――→,\s\up7(Br2),\s\do5(　))CH2BrCH2Br C．CH3CH2Breq \o(――→,\s\up7(NaOH，醇),\s\do5(△))CH2===CH2eq \o(――→,\s\up7(HBr),\s\do5(　))CH2BrCH3eq \o(――→,\s\up7(Br2),\s\do5(　))CH2BrCH2Br D．CH3CH2Breq \o(――→,\s\up7(NaOH，醇),\s\do5(△))CH2===CH2eq \o(――→,\s\up7(Br2),\s\do5(　))CH2BrCH2Br 【解析】　B、C项产物不纯；A项过程复杂。 【答案】　D 3．(2012·广州模拟)有下述有机反应类型：①消去反应，②水解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1,2-丙二醇，所需进行的反应类型依次是(　　) A．⑥④②①　　　　　　　　B．⑤①④② C．①③②⑤ D．⑤②④① 【解析】　先和H2加成(还原)为1-丙醇，然后消去生成丙烯，再和卤素加成，最后水解。 【答案】　B 4．下列工业生产过程中，属于应用缩聚反应制取高聚物的是(　　) A．单体CH2===CH2制高聚物CH2—CH2 【解析】　A、B、C中均为加聚反应；D中因有—OH、—COOH，发生了缩聚反应。 【答案】　D 5．“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求，理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是(　　) ①取代反应　②加成反应　③消去反应　④水解反应 ⑤加聚反应　⑥缩聚反应　⑦酯化反应 A．①④ B．②③⑦ C．⑤⑥ D．②⑤ 【解析】　产物种类只有一种的化学反应即符合题目要求。 【答案】　D 6．有4种有机物： 组合是（ ） A．①③④ B．①②③ C．①②④ D．②③④ 【解析】　为加聚产物，得其中单体为：CH3—CH===CH—CN、 。 【答案】　D 7．(双选)(2012·揭阳高三质检)下列四个反应，反应类型正确的是(　　) 【解析】　A项，醇与无机含氧酸发生酯化反应，属于取代反应；B项，CH2===CH2催化氧化生成CH3CHO；D项，醇羟基之间的脱水反应属于取代反应。 【答案】　AC 二、非选择题 8．(2011·上海高考)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。 已知：RONa＋R′X―→ROR′＋NaX。根据题意完成下列填空： (1)写出反应类型。反应①________________，反应②________________。 (2)写出结构简式。A______________，C________________________________________________________________________。 (3)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式________。 (4)由C生成D的另一个反应物是__________，反应条件是________。 (5)写出由D生成M的化学反应方程式________。 (6)A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。 【解析】　反应①是苯与甲醛的加成反应。观察反应物的结构和生成物的分子式可知，反应②是醇羟基的催化氧化反应。 (2)A应为苯酚，与氢气发生加成反应生成C：。 (3) 的邻位异构体为：，发生分子内脱水生成内酯：。 (4)C→D的反应是与甲醇的酯化反应，反应条件是浓硫酸、加热。 (5)酚羟基可与碳酸钠