第八章 统计秩和验.pptVIP

参数检验和非参数检验 （parametric test and nonparametric test ） 秩和检验 1. 秩（rank） 将数据从小到大排序，该序号在统计学上称为秩 ♀ ♂ ♀ ♀ ♀ ♂ ♂ ♀ ♀ ♂ ♂ ♂ 40 46 48 49 50 57 60 61 62 63 64 69 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2.秩和(rank sum) ♀=1+3+4+5+8+9=30 ♂=2+6+7+10+11+12=48 适宜作秩和检验的资料 不满足参数统计的资料 等级资料 边界不确定的资料 配对设计符号秩检验 H0：两种方法测得结果相同，即差值总体中位数为零 H1：两种方法测得结果不相同，即差值总体中位数不为零 α=0.05 ③求秩和：T+和T-，任一作为统计量T。 本例T=18.5。 以差值不等于0的数值对子数n=10查附表8, P0.10, 按?=0.05水准不拒绝H0，差别无统计学意义。尚不能认为两种方法测定水中锰的含量有差别。 N25，可用正态近似法，公式为：正态近似： 注意事项 完全随机设计两样本比较的秩和检验 原始数据两样本的比较 H0：猫和兔子在缺氧条件下生存时间总体中位数相同 H1：猫和兔子在缺氧条件下生存时间总体中位数不同 a=0.05 混合编秩 相等数值取平均秩 取较小样本的秩和记为T, 本例T=127.5 以n1及n2- n1查秩和检验临界值表(附表9) 附表9 P414 0.01 51-117 0.02 53-115 0.05 58-110 0.10 62-106 T＝127.5 P0.01 原则：内大外小 正态近似检验，公式为： 等级资料两样本比较 H0：两型支气管炎疗效总体分布相同 H1：两型支气管炎疗效总体分布不同 a=0.05 注意事项 例8-4 H0：三组血清中可溶性CD8抗原水平总体中位数相同H1：三组血清中可溶性CD8抗原水平总体中位数不相同α=0.05 计算统计量H： 混合编秩，相同数值，取平均秩，算得各组的秩和R H统计量近似服从v=k-1的卡方分布，查卡方界值表，P0.005，按 a =0.05水准拒绝H0，接受H1，差别有统计学意义，故可认为三组血清中可溶性CD8抗原水平总体中位数不相同。 按等级分组资料的秩和检验  相同秩较多，算得的H值偏小，还需计算校正的统计量HC 随机区组设计的秩和检验 M检验(Friedman法)查表法 例8-6 计算统计量M值 分布近似法 当处理组数k或配伍组数b超出附表11的范围时， ?=k–1 基本思想 两个样本(含量分别为n1和n2，且n1≤n2)来自同一总体或分布相同的两个总体时，即假设检验H0成立时，n1样本的秩和T与平均秩和n1(N+1)/2相差应该不大，此时u＜ ； 若T与平均秩和n1(N+1)/2相差很大，则会有u≥ ，表示抽得T如此大、以及比T更大的样本统计量的概率不大于检验水准，因而拒绝检验假设H0 例8-3 某医院用复方石苇冲剂治疗老年性慢性支气管炎患者216例，问该药对两型支气管炎治疗效果是否不同？ 查附表1，P0.001，按?=0.05水准拒绝H0。可认为复方石苇冲剂治疗两型支气管炎的疗效不同，对单纯型疗效好。 以样本例数小者的秩和为统计量 用正态近似法，仍是非参数法 问题： 1.例8-3能否用卡方检验，秩和检验的优点？ 2.例8-3秩次从“无效” “控制”编，检验结果是否会发生变化？ 完全随机设计多个样本比较的秩和检验 Kruskal－Wallis H检验 某医院在研究再生障碍性贫血时，测得不同程度再生障碍性贫血与对照组正常人血清中可溶性CD8抗原水平(U/ml)，问不同程度再生障碍性贫血患者与正常人血清中可溶性CD8抗原水平是否不同？ (8-5) (8-6) Friedman M检验 思考题： 1. 对同一资料，又出自同一研究目的，用参数检验和非参数检验所得结果不一致时，宜以