原子吸收常见问题及解决方法.docVIP

. . 原子吸收常见问题及解决方法(以下设备以华洋仪器为参考) 一、?仪器不能正常联机： 1、接触不良：如电脑－AAS仪数据线松动或因外力所致断路等 解决方法：固定松动部分　更换新的数据线。 2、电脑自身出问题 解决方法：重装电脑及AAS操作软件 二、?波长扫描无能量: 1、元素空心阴极灯选错 解决方法：安装上正确的元素空心阴极灯 2、光斑没对准备光孔 　　　　解决方法：用一张纸挡在光孔位置，手调元素灯（元素灯位置粗调），直至对准光孔中心为止.（在扫描完时，还需要元素灯位置微调） 3、起始波长移位（仪器受振动如搬运等可造成这种故障） 　　　　解决方法：修改正确的起始波长，选用铜灯，在波长扫描范围中扩大扫描波长，由原来的322.7nm~626.7nm修改成318nm~330nm，寻找两个相差约2.7nm的能量波峰，以最前面的波为实际的324.75nm值，对仪器起始波长进行修改，例：此波峰能量扫描波长为319.1nm，用扫描波长与实际波长的差差值：319.1-324.75=?-5.65nm　修改步数：-5.65nm*5步/0.1nm=?-282.5步?,进入AAS程序所在地方对step的数字加上282即可。 ????????4元素灯电源正负极接反（现象为灯光模糊不清，且在光孔处无光斑） 　　　　解决方法：取下灯座电源线，将两线位置交换即可. ????????5?没有雾化效果：没有吸样或雾化器损坏。 　　　　解决方法：检查维修。 三、?扫描能量负高值压偏高 1、元素灯偏离最佳位置 解决方法：将灯调到最佳位置，每次都要灯位置微调 2、光路聚光透镜受污 解决方法：用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗（一共有两块，分别在雾室两侧的光孔中） 　　3、元素灯老化 　 解决方法：更换新的元素灯 四、?无吸光度： 造　　　1、标液配置出错（常见原因有：在配置的标准液的过程中，拿错了元素标准液；标准液浓度配置过低，低于仪器灵敏度范围；标准液变质过损坏） 　　　　解决方法：正确配置标准液。 　　　　2、燃烧头位置偏离 　　　　解决方法：在灯位最佳位置时，燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面，在燃烧头中间位置，光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米 ????????3、没有产生雾化效果? ?????????原因：吸液管堵了，不能吸样.???解决方法：更换吸液管. ?????????原因：雾化器堵了，不能吸样.???解决方法：清理雾化器.??? ?????????原因：雾化器坏了，不能正常雾??解决方法：更换雾化器.??? ?????????原因：空气压力不足，不能正常吸液.?解决方法：增加空气压力?(正常压力为：0.3?MPa)? 　　　　4、仪器本身问题： 　　　　检测方法：在吸样页面，用一张白纸突然挡住孔，如测量页面中马上显示出很高的吸光度，这证明仪器本身没问题，如果无吸光度，请与厂家联系。 ???????? 五、?吸光能量不稳定?/标样曲线无法达到0.995/测量重现性不好1、所用的测量水质纯度达不到测量要求 　　解决方法：用去离子水或蒸馏水　（不能用纯净水） ????2、标样配置出错（标样曲线无法达到0.995或最终测量值出出错） 　　解决方法：重新配置标准液. 　　3、乙炔不纯 　　解决方法：更换纯度为9.99%的分析纯乙炔，纯度达到要求的乙炔在点火时其颜色应为淡蓝色。 　??4、雾化器雾化效果不佳 　　解决方法：将雾化器拆下，最佳的雾化效果其喷出水雾应呈蘑菇状（在拆卸雾化器时切勿左右晃动，以免损坏免雾化器） 　　5、雾化器发生堵塞，吸样慢或不能不吸样 　　解决方法：1）拆下雾化器，拆下撞击球，在开空压机的情况下，对其进行反吹；或根据明雾化器说明书中的解决方法对其进行解决　（切勿用金属丝或硬物等对捅雾化器孔，否则必会损坏） 　??6、燃烧头发生堵塞　（其现象为燃烧火焰呈锯齿状） 　　解决方法：将燃烧头拆，用酒精进行洗清洗。 　　7、供应电压不稳定?解决方法：设备独立供应电源，并配上功率不低于1KVA的单相净化交流稳压电源器做为稳压器 　　8、仪器附近有强磁场/振动源　（如仪器附近有大功率发电机或电动机运行） 　　解决方法：建立无磁场无振动及无尘实验室 　　9、仪器流量计进水 　　解决方法：开空压机，将雾化器进气导气管卸下　放水，或用酒精进行洗清洗。 　　10、空气或乙炔的压力不足 　　解决方法：把压力调到正确位置 　　11、样品中含有结晶体（常见于塑胶溶解）或飘浮沉淀物（常见于污水排放） 　　含结晶体解决方法：对被测量样品必须保持较高的温度，一般要在40~50充之间，让样品中的结晶体充分溶解，然后再测量，可将样品置于温水之中. 　　含有飘浮沉淀物的解决方法：直接用滤纸来过滤，然后再上机测量. 六、?测量值偏离实际值 1、样品前处理不当 解决