第三节+伴性遗传.pptVIP

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2019-08-17 发布于湖北
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第三节+伴性遗传.ppt

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遗传性质分析 1、红绿色盲的基因应该是位于哪一类染色体上？请解释原因。红绿色盲基因位于性染色体（x染色体）上（理由）： 1）男女患病的机率不同。男性发病率明显高于女性，说明该遗传病与性别有关。 2）因为有女患者，所以该基因不可能位于Y染色体上。分析人类红绿色盲症 1、遗传性质 X染色体上的隐性遗传病思考与讨论根据上表内容和性染色体X、Y的结构特点，同学们能否分析得出红绿色盲男患者多于女患者的原因呢？ 3.遗传特点红绿色盲除了男患者多于女患者之外，在遗传上还有什么特点或规律呢？我们一起来分析一下下面的病例。伴X染色体隐性遗传特点 1、交叉遗传、隔代相传 2、男性患者多于女性患者 3、女病，其父、子必病伴X染色体显性遗传的特点 1.女患者多于男患者 2.世代相传 3.男病，其母、女必病 * * 授课人：吴群花一、人类红绿色盲症二、抗维生素D佝偻病三、伴Y遗传四、伴性遗传五、伴性遗传在实践中的运用上一页下一页一、人类红绿色盲症红绿色盲检查图红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页答案：骆驼红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页答案：58 红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页想一想，男性与女性的性染色体，有什么不同呢？男性： X Y 性染色体女性： X X 异型同型红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？无中生有红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页 2、基因型分析----人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型色盲正常色盲正常（携带者）正常表现型基因型男性女性红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页 XBXB XBXb Xb Xb XBY XbY 主要原因： 1.Y染色体很短，所以Y上面没有红绿色盲的等位基因，男性只要有一个红绿色盲基因就会表现出红绿色盲的症状。 2.女性只有纯合子时才会表现出红绿色盲的症状，而携带有红绿色盲基因的女性仍表现正常。红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页 XBXB × 　XbY 亲代 XBXb 女性携带者男性正常　1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子子代归纳: 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。 XBY 上一页下一页 XBXb × 　 XBY 亲代　女性携带者　男性正常　 1 ：　1 ：　 1 ： 1 　女性正常男性色盲子代配子归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲．　 XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 女性携带者与正常男性婚配图解上一页下一页女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。 XbXb × XBY 亲代 XBXb 女性携带者男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子子代 XbY 上一页下一页 XBXb × XbY 亲代女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 上一页下一页 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 伴X染色体隐性遗传的特点：红绿色盲遗传家族系谱图上一页下一页红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一