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作者:ZHANGJIAN
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九、病区药品经管制度
(一)急救药品经管制度
1、凡急救药品,必须置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。
2、急救药品要根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等),定位存放,标记明显。
3、急救药品的种类和数量要确保满足临床急救需要。
4、急救药品专人经管,工作人员不得私自取用。急救药品登记本记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、补充时间等,随时备查。资料个人收集整理,勿做商业用途
5、建立急救药品基数及质量检查制度。急救药品登记本置于急救车内。每班检查急救药品、规格、种类、数量、有效期是否与账目相符,记录并签名,护长每周检查并签名。不常用科室可用封条经管,护长每月检查并签名。资料个人收集整理,勿做商业用途
6、急救药品每次用后须及时补充。次日当班责任组长再次核查。保证急救药品处于应急、随时可用状态。
(二)病区基数药品经管制度
1、病区内基数药品应根据临床需要保存一定基数。供住院患者临时医嘱使用,其他人员不得私自取用。
2、基数药品的清单应一式两份,一份由药房保存,另一份由科室保存。
3、基数药品应指定专人经管,负责领药、退药、保管、检查等工作。
4、基数药品应定位、定点、按药品种类摆放,口服药必须原瓶或原盒包装存放,药瓶内不能混放不同规格、片型、颜色的药片;性质不稳定的药品,须避光储存及使用,现用现配。口服药品开启后6个月有效;口服溶液开启后冰箱保存1个月有效;外用液体制剂开启后1个月有效;中药煎剂密封口服的冰箱放置2周有效;外用煎剂(灌装)放置一周有效;普通肝素稀释后放置4小时有效。资料个人收集整理,勿做商业用途
5、每日当班清点,用药后及时补充,以保持在规定的基数,保证随时可用。
6、定期检查药品数量、质量和有效期并记录。近有效期药先用。如发现药品有污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改,不得使用并报药房处理。资料个人收集整理,勿做商业用途
7、药品应贮存在光线好且易取的地方,需避光保存的药品,应放在避光包装容器内保存。
8、对接近有效期6个月及以内的药品,应贴上黄色警示标识。接近有效期3个月以内的急救药品,应及时联系药房予以更换,以确保药品质量,若药房无新批号,应贴上红色警示标识;普通药品不予更换,退回药房报废。资料个人收集整理,勿做商业用途
9、药房应指定负责人每月对各病区基数药品进行检查一次。
10、发现药物不良反应的科室及工作人员,按医院相关的规定,填写不良反应表报临床药学室。
(三)麻醉、精神药品经管制度
1、医院应对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数经管,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁经管制度。资料个人收集整理,勿做商业用途
2、各临床科室、手术室存放的麻醉药品、第一类精神药品严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品经管规定》(卫生部卫医发[2005]438号文件)经管,实行专人、专册、专柜加锁、专账、专用处方的“五专”经管。有醒目标示,数量固定。储存各环节应专人负责,明确责任,交接班有记录。实行每日每班交接制,双人双锁随身保管钥匙,班班交接。做到账物相符。资料个人收集整理,勿做商业用途
3、定期检查毒、麻、限制类药品经管是否符合规定。检查药物性状,如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时,停止使用并报药房处理。资料个人收集整理,勿做商业用途
4、发现下列情况,应当立即向医院药房和保卫部门报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的;骗取或者冒领的。资料个人收集整理,勿做商业用途
5、临床科室所有毒、麻、限制类药品,只能供应住院患者,并按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。
6、建立毒、麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间,护士签名,及时凭专用处方和空安瓿瓶补充基数。资料个人收集整理,勿做商业用途
7、毒、麻类药品必须用专用处方开具,工程填写齐全,不得缺项,字迹清晰,不得涂改,特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料,医生签全名,使用后保留空安瓿瓶。资料个人收集整理,勿做商业用途
8、各临床科室、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时,应收回空安瓿,核对批号和数量,并由专人负责计数记录。资料个人收集整理,勿做商业用途
9、患者使用麻醉药品、第一类精神药品贴剂的,再次调配时,应当要求患者将用过的贴剂交回,并记录收回的废贴数量。资料个人收集整理,勿做商业用途
10、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院,由医院按照规定销毁处理。资
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