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- 2019-08-13 发布于江西
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临床意义:出血时间延长见于 1 血小板明显减少:原发或继发性血小板减少性紫癜; 2 血小板功能异常:血小板无力症; 3 严重缺乏血浆有关因子: vWD、DIC; 4 血管异常:遗传性出血性毛细血管扩张症; 5 药物影响:乙酰水杨酸 1 减少:〈100?109/L (1)生成障碍:再障、放射线损伤、白血病、骨髓纤维化等 (2)破坏或消耗增加: a 免疫破坏:血小板自身抗体、过敏性药物损伤 b 消耗亢进:DIC; c 血小板自身异常:先天性血小板减少症 2 增加:〉400?109/L (1)原发增多:慢粒、真红细胞增多症、原发血小板增多症 (2)反应性增多:急慢性炎症、缺铁性贫血、肿瘤 血浆因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ活性测定 受检血浆分别与乏因子II、V、VII、X因子的基质血浆混合,再加兔脑粉浸出液和Ca2+,测PT FII:C:97.7%±16.7%, FV:C:102.4%±30.9% FVII:C:103%±17.3% FX:C:103%±19.0% II:C 、V:C 、 VII:C 、 X:C 主要用于肝脏受损检查; VII:C 下降:肝病早期发生; V:C 在肝损伤、肝移植中应用较多 血浆因子VIII、IX、XI、XII活性测定 受检血浆分别加入乏因子VIII、IX、XI、XII因子的基质血浆,白陶土脑磷脂悬液和Ca2+,测APTT FVIII:C:103%±25.7%, FIX:C:98.1%±30.4% FXI:C:100%±18.4%, FXII:C:92.4±20.7% 减低见于: FVIII:C:血友病甲(重型≤1%, 中型2—5%,轻型6—25%,亚临床型 26—45%);血管性血友病;VIII因子抗体、DIC FIX:C: 血友病乙;肝病、维生素K缺乏、DIC、口服抗凝剂 FXI:C: 因子XI缺乏、肝病、DIC FXII:C:先天性XII因子缺乏症、肝病、DIC 、某些血栓疾病 临床意义: (1)反映是否存在抗凝物质; (2)反映纤维蛋白原质和量。 临床应用: (1)TT延长:DIC、先天性低(无)纤维蛋白原血症、原发性纤溶、肝病;肝素或类肝素物质增多、FDP增多等 (2)TT缩短:异常蛋白血症或巨球蛋白血症、标本4℃放置过久、组织液混入血浆等 参考值:活性 108.5±5.3% 临床意义: (1)AT活性与抗原测定是临床评估高凝状态的良好指标,尤其是活性下降 (2)先天性AT缺乏的分型依据 CRM-:抗原和活性同时下降 CRM+:抗原正常,活性下降 (3)疑难DCI诊断时,AT下降具有诊断价值 (4)肝素抗凝抵抗时,注意检测AT 全自动凝血分析仪 全自动凝血分析仪 仪器设计基础 仪器设计原理 凝固法 (光学法) 凝固法 (磁珠法) 举例3: 抗凝血酶检测 自动血凝分析检测参数、方法与参考值 分析参数 凝固法 产色法 免疫法 参考值 1) 筛选试验 PT √ 11-14sec, INR 2-4 APTT √ 28-40sec FIB √ 2-4g/L TT √ 21sec 2) 凝血因子 vWF
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