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- 2019-08-15 发布于江苏
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2.操作过程 (1)研碎细胞(细胞释放DNA):将30 g香蕉切碎,放入研钵中,加入2 g 氯化钠研磨直至成 。 (2)蛋白质与DNA分离:向研钵中加入10 mL蒸馏水或凉开水,搅拌。然后加入10 mL ,轻轻搅拌。 (3)过滤、析出DNA:将混合液用两层纱布过滤,向滤液中加入预冷的10 mL 溶液,静置,即可产生絮状的DNA。 半流体状 洗涤剂 乙醇 (4)获取DNA:取两支试管,分别加入5 mL ,将DNA挑至其中一支试管中,轻轻搅拌使其溶解。 (5)鉴定DNA:向两支试管中各加入4 mL二苯胺,混匀后,放入 中加热5 min。 (6)观察现象:待试管冷却后,观察并比较两支试管中溶液颜色的变化。 生理盐水 沸水 (1)进行DNA粗提取和鉴定实验时,加入洗涤剂后用力进行快速、充分的研磨( ) (2)洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度( ) (3)将DNA丝状物放入二苯胺试剂中沸水浴后冷却变蓝( ) (4)常温下菜花匀浆中有些酶类会影响DNA的提取( ) (5)用玻璃棒缓慢搅拌滤液会导致DNA获得量减少( ) × × √ × 常考基础诊断 × 提示 不一样。①是使鸡血细胞吸水涨破释放出核物质;④是稀释NaCl溶液使其浓度接近0.14 m
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