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- 2019-08-15 发布于江苏
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基础梳理 1.抗维生素D佝偻病 (1)致病基因: 染色体上的 性基因。 (2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 患者 ____ 正常 患者 正常 X 显 患者 (3)遗传特点 ①女性患者 男性患者。 ②具有 。 ③男性患者的 一定患病。 多于 世代连续性 母亲和女儿 2.伴Y遗传病 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳: 致病基因只位于 染色体上,无显隐性之分,患者后代中 全为患者, 全为正常。简记为“男全 ,女全 ”。 Y 男性 女性 病 正 人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体,X和Y染色体都有一部分与对方不同源,但也有一部分是同源的,如图所示,请分析回答下列问题: 答案 男孩都是患者,女孩都正常(携带者)。 问题探究 答案 1.某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的,具有该病的女性和正常男性婚配,后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的? 答案 B区段。 2.抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段? 答案 位于D区段,在X染色体上无相应的等位基因。 3.控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段? 答案 答案 共七种:XAXA、XAXa、Xa
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