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骨肿瘤良恶性鉴别 临 床 年龄 部位 症状 体征 实验室检查 年 龄 大多数良性病变和瘤样病变发生于:10-30岁 如:骨样骨瘤、软骨母细胞瘤、软骨粘液样纤维瘤、单纯性骨囊肿、动脉瘤样骨囊肿、非骨化性纤维瘤、骨软骨瘤等 骨巨细胞瘤多见于20-40岁,少见于骨骺未闭合的少儿。 年 龄 恶性肿瘤 骨肉瘤、尤文肉瘤多见于骨骺未闭合的青少年(10-20岁) 软骨肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、浆细胞瘤、骨转移癌多见于中老年人(40-80岁) 部 位 管状骨 长管状骨 短管状骨:内生软骨瘤手、足 扁平骨 部 位 长管状骨(纵向) 骨端:骨巨细胞瘤、临(近)关节囊肿、 软骨母细胞瘤(骺端) 骨干:骨样骨瘤、骨囊肿、纤维异样增殖症、造釉细胞瘤、内生软骨瘤、尤文肉瘤 干骺端:大部分病变 部 位 长管状骨(横向) 髓内: 1、中心 2、偏心:骨巨细胞瘤、软骨粘液样纤维瘤 皮质:骨样骨瘤、骨化性纤维瘤、非骨化性纤维瘤 骨表面(皮质旁):皮质旁软骨瘤、骨软骨瘤、骨旁骨肉瘤、骨膜骨肉瘤、骨旁软骨肉瘤 部 位 短管状骨:内生软骨瘤手、足 扁平骨(骨盆、肩胛骨):软骨肉瘤、尤文肉瘤、骨巨细胞瘤 骶骨:脊索瘤、骨巨细胞瘤、神经鞘瘤 脊柱椎体:嗜酸性肉芽肿(扁平椎)、血管瘤、骨巨细胞瘤、转移癌、骨髓瘤 脊柱附件:骨母细胞瘤 特异性部位 骨旁骨肉瘤:股骨远端后侧 骨囊肿:肱骨、股骨近端骨干 骨肉瘤:股骨远端、胫骨近端 脊索瘤:高位颈椎、低位骶尾椎 部 位 部 位 部 位 部 位 部 位 部 位 症 状 出现时间 良性肿瘤大多在1年以上 恶性肿瘤大多在6个月内 症 状 疼痛 静息痛?负重痛? 持续性疼痛?间断性疼痛? 夜间痛? 骨样骨瘤:夜间痛明显,阿司匹林等NSAID可止痛。 症 状 肿胀或肿块 长期存在或缓慢出现而无症状:良性 快速生长或伴有疼痛:恶性 开始无症状、长期存在,后突然增大:恶变(如骨软骨瘤、内生软骨瘤恶变) 体 征 皮肤: 良性肿瘤多无明显皮肤改变,无粘连。 恶性肿瘤局部皮肤可有红肿、皮温升高、浅表静脉充盈,局部物理治疗后可有色素沉着。 体 征 包块: 注意肿块部位深浅、大小、硬度、轮廓、表面情况、活动度、有无压痛等。不宜用力捏挤,避免促使转移。 良性肿瘤:一般较硬,边界清楚,压痛轻,可呈结节状。 恶性肿瘤:呈硬橡皮样感,压痛明显,边缘不清楚。 体 征 畸形: 由于生长年龄、部位、肿瘤性质等因素,可引发畸形。如多发性骨软骨瘤,影响生长,可使肢体弯曲、不等长;内生软骨瘤因膨胀可使手足小骨畸形。 实验室检查 BR、ESR:良性肿瘤及恶性肿瘤早期一般无异常,恶性肿瘤晚期可出现贫血。 ESR、CRP:恶性肿瘤生长加速、复发、转移时可明显升高。 AKP:成骨性骨肉瘤、骨转移癌、畸形性骨炎/Paget’s病、甲旁亢、佝偻病、骨质软化症 Ca、P:甲旁亢、骨转移癌 实验室检查 LDH:尤文肉瘤 PTH:甲旁亢 血清蛋白:恶性淋巴瘤、浆细胞骨髓瘤 血清蛋白电泳、尿本-周氏蛋白:浆细胞骨髓瘤 肿瘤标志物:AFP、 CEA 、PSA、 CA125 骨髓穿刺:淋巴瘤、骨髓瘤 影 像 X-ray(基础) CT (平片的细化) MRI (CT的补充) SPECT PET-CT 血管造影 X-ray 部位:骨端(骺端)、干骺端、骨干。 骨破坏形式(Lodwick分型): 1、地图样破坏(良性肿瘤): a、边界清楚,有硬化边缘 b、边界清楚,无硬化边缘 c、边界不清楚,无硬化边缘 2、虫蚀样破坏(恶性肿瘤) 3、穿透样破坏(恶性肿瘤、骨转移癌) X-ray 骨基质:均匀、不均匀,钙化,骨化(瘤骨),囊性变。 钙化:斑点状、斑块状、环状、半环状、大小不一 骨化: 斑片状、云雾状、象牙质样、高密度、无骨小梁 骨皮质:完整/受侵犯。 骨膜反应:葱皮样、放射状、Codman三角 软组织包块:有/无;软组织肿瘤,恶性骨肿瘤突破骨皮质形成包块。 X-ray阅片顺序小结 部位:骨端(骺端)/干骺端/骨干 骨基质:均匀/不均匀 边界:
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