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- 2019-08-24 发布于浙江
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益阳市第五人民医院医疗器械管理条目
质量管理规定
1、医疗器械质量管理程序
2、医疗器械进货检查验收制度
3、医疗器械使用前质量检查制度
4、医疗器械使用管理制度
5、医疗器械储存、保管、养护制度
6、医用耗材库房管理制度
7、仓库温湿度管理制度
8、一次性无菌医疗器械使用及用后销毁制度
9、医疗器械不良反应报告制度
10、一次性使用无菌医疗器械购进、验收、使用管理制度
11、一次性使用无菌医疗器械用后销毁制度
12、消毒产品进货验收、使用管理、储存制度
二、各类附表
1、医疗器械质量管理委员会职责及名单
2、一次性医疗器械入库登记表
3、试剂验收管理规定条目表
4、库存医疗器械定期检查记录表
5、益阳市第五人民医院医疗设备维护保养记录表
6、医疗设备维护保养记录表
医疗器械质量管理程序
一、医疗器械质量验收程序
1.目的:为保证医疗器械入库前的质量,规范验收过程的操作,特制
定本程序。
2.范围:医疗器械入库前的质量控制。
3.职责:采购员、验收员负责按本程序的规定操作。
4.程序:
4.1产品到货后,采购员接收并核对产品数量,初验合格后通知验收员验收。
4.2来货产品进入待验库/区,验收员核对基本信息:来货实物与合同、发货单、产品注册(备案)证的品名、注册(备案)证号、规格、数量、生产厂商、产品批号、有效期、供货单位等信息是否一致;进口医疗器械还必须核对海关报关单或相关部门
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