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1、减Ⅱ前期 4、减Ⅱ末期 减数第二次分裂的特点： 六、受精作用 父亲体内的 所有精原细胞，染色体组成并无差别；母亲体内的卵原细胞也是如此。可是，“一母生九子，九子各不同”，同样的精（卵）原细胞会产生不同的配子吗？ 第二节 基因在染色体上 二、基因位于染色体上的证据（摩尔根与他的果蝇） 三、新的疑问？ 课堂练习 1、决定人体遗传性状的基因，位于细胞的哪一种构造上 A. 细胞壁 B. 细胞膜 C. 叶绿体 D. 染色体 3、下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是（ ） A、摩尔根的果蝇杂交实验 B、孟德尔的豌豆杂交实验 4、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是（ ） A、精子 B、卵细胞 C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞 5、豌豆的杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为787：277，上述实验结果的实质是（ ） A、高茎基因对矮茎基因是显性的 B、F1自交，后代出现了性状分离 C、控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上 D、等位基因随同源染色体的分离而分开 控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上。请写出基因型和相关的表现型: 红绿色盲的遗传方式的几种情况： 女性携带者 × 正常男性 伴X隐性遗传病的特点： 显隐性分析 XWXW红眼（雌） × XwY白眼（雄） XW Y Xw XWY红眼（雄） XWXw红眼（雌） P F2 F1 配子 × XwY白眼（雄） XWXw红眼（雌） Xw XWY红眼（雄） XWXW红眼（雌） XW Y XW 测交法验证 XWY 红眼（雄） XwXw 白眼（雌） × 测交亲本 Xw XW Y XWXw XwY 红眼（雌） 白眼（雄） 1 ： 1 摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证明了基因在染色体上。 实验结论： 人只有23对染色体，却有几万个基因，基因与染色体之间可能有对应关系吗？ 一条染色体上有很多 个基因。 基因在染色体 上呈线性排列 四、孟德尔遗传规律的现代解释 基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。 基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 D B 2、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ） A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 A A D 第三节 伴性遗传 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 一、伴性遗传 种类 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 1、伴X染色体隐形遗传病——红绿色盲症 道尔顿 发现者： 症 状： 道尔顿 色觉障碍，红绿不分 红绿色盲测试 红绿色盲测试 圆盘里有什么？ 红绿色盲测试 男性患者 女性患者 表现型 基因型 男 性 女 性 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XbY XBY XbXb XBXb XBXB 女性正常与男性正常: 女性正常与男性色盲: 女性携带者与男性正常: 女性携带者与男性色盲: 女性色盲与男性正常: 女性色盲与男性色盲: XBXB X XBY XBXB X XbY XBXb X XBY XBXb X XbY XbXb X XBY XbXb X XbY 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 X Y b X X B b 正常女性（携带者） 男性正常 1 ： 1 X X B B Y X b X B X Y B × 男性的色盲基因只能传______ 女儿 X X B B X Y B 亲代 X X B b X Y B 配子 子代 X X B b X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男