采油工艺原理教学+第七章 酸处理技术.pptVIP

《采油工程》教案 3．酸液的溶解能力 即单位体积酸液与岩石反应完全后，所能溶解的岩石体积 。 酸液有效作用距离－酸液失去活性以前进入地层的深度。 酸蚀缝长=酸液在地层中的流速×酸液有效作用时间 酸液流速：与排量有关，受设备限制 酸液有效作用时间：由酸岩反应速度控制 同离子效应解释： 当浓盐酸变为余酸时，已生成大量的生成物氯化钙，将使酸液中的钙离子、和氯离子浓度增加，从而使溶液中氢离子与氯离子结合的机会增加，电离平衡发生移动，移向生成HCl分子的方向。 在新的平衡状态下，未电离的HCl分子增多了，即HCl分子的电离度降低，致使氢离子浓度变低，反应速度变小。 （5）其它因素 　反应速度随压力增加而减慢。在压力高于6MPa时，压力的影响可忽略不计。在低压（3MPa以下）时，压力对反应速度影响显著。 　　此外，岩石的化学组分，物化性质、酸液粘度等都影响酸岩反应速度。如石灰岩比白云岩反应快，砂岩与盐酸反应很困难。酸液粘度越高，限制了H＋的传递，反应速度越慢。 　3. 氢氟酸与砂岩中各种成分的反应速度不同 反应速度最快的是与碳酸岩的反应，其次是硅酸盐，最慢是石英。若单独采用氢氟酸则不能很好的熔蚀石英和硅酸盐。 当加入盐酸后，因盐酸与碳酸盐的反应速度快于氢氟酸与碳酸盐的反应速度，则土酸中的盐酸就可以先把碳酸盐熔蚀掉，以便充分发挥氢氟酸熔蚀粘土和石英成分的作用。 适用性 ：适用于碳酸盐地层及含碳酸盐成分较高的砂岩油层的酸处理。 优点：成本低，溶蚀能力强 缺点：反应速度快，对设备及管柱腐蚀 严重 ── 盐酸密度；t/m3； C ── 盐酸浓度，以小数表示。 当按设计要求确定盐酸浓度和用量后，可按下式算出配制该盐酸溶液所需的浓盐酸数量： 加水前酸液的纯质量＝加水后酸液的纯质量 （质量＝体积×密度×浓度） 式中 V ── 需配稀酸的体积，米3； ? ── 稀酸的密度，吨/米3； C ── 稀酸的质量百分浓度，％； ?HCl ── 商品浓酸的密度，吨/米3； CHCl ── 商品浓酸的质量百分浓度，％； VHCl ── 所需商品浓度的体积，米3； m ── 所需商品浓酸的质量，吨。 ── 清水量，米3； （2） 氢氟酸 氢氟酸为氟化氢的水溶液。 性能：无色透明液体，具有强酸性，对金属和玻璃有强烈的腐蚀性，我国工业用氢氟酸其氟化氢的浓度一般为40％，相对密度为1.11～1.13。 适用性 ：氢氟酸通常都是与盐酸混合使用，主要用于解除泥质、粘土和钻井液等造成的堵塞及进行砂岩油层的酸处理。 式中 mHF ── 土酸中商品氢氟酸用量，吨； mHCl ── 土酸中商品盐酸的用量，吨； CHF ── 商品氢氟酸浓度（质量），％； CHCl ── 商品盐酸浓度（质量），％； V ── 酸液用量，米3； ? ── 所配制土酸液的密度，吨/米3； ── 土酸中氢氟酸浓度（质量），％； ── 土酸中盐酸浓度（质量），％。 使用浓度： 　　甲酸或乙酸与碳酸盐作用生成的盐类在水中的溶解度较小。所以，酸处理时采用的浓度不能太高，以防生成甲酸或乙酸钙镁盐沉淀堵塞渗流通道。一般甲酸液的浓度不超过10％；乙酸液的浓度不超过15％。 稳定机理： 　如醛酸，其醛酸根比氢氧根与铁离子的结合能力强，所以酸液中的铁离子优先与醋酸根结合生成溶于水的络合物，从而减少了产生Fe（OH）3沉淀的机会。此外， 醛酸与地层、氧化铁等反应很慢，在酸化中浓度变化不大，因此可保持酸液较低的PH值。 4. 降滤剂 种类： 固体型：—100目砂、硅粉 —油溶性树脂 胶质型： —矿物油 —天然/合成聚合物 思考题： 1.解释常规酸化,酸压的概念。 2.写出盐酸与碳酸钙的化学反应方程式，并回答其反应生成物在油层条件下的状态。 3.解释土酸的概念，并说明为什么砂岩地层要用土酸处理，而不能单独使用盐酸或氢氟酸处理? 4.解释酸岩反应速度、残酸液、活性酸的概念。 5.回答影响酸岩反应速度的因素，各种因素与酸岩反应速度变化有何关系。 6.解释面容比概念。 7.写出盐酸浓度与其密度关系的经验公式。 8. 酸压不加支撑剂为什么能增产? 9. 为什么高浓度盐酸反应时间更长? 10. 土酸中盐酸起什么作用? 习题： １.配制浓度为20％的盐酸溶液15米3，试计算需要深度为31％的商品盐酸和清水各多少米3。