高中生物2.3伴性遗传讲义新人教版必修.pptVIP

-*- 第3节　伴性遗传 第3节　伴性遗传 二 三 四 一 二 三 四 一 二 三 四 一 二 三 四 一 二 三 四 一 二 三 四 一 二 三 四 一 二 三 四 一 探究点一 探究点二 探究点一伴性遗传病的类型和特点分析? 问题导引 伴性遗传病的类型有哪些?各具有什么特点? 试完成下列问题分析。 1.下图为红绿色盲症的某家系图谱。 探究点一 探究点二 (1)Ⅰ1是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ2?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?为什么? 答案:否。X染色体上。因为Ⅰ1传给Ⅱ2的是Y染色体,若色盲基因位于Y染色体上,则Ⅱ2一定是色盲。 (2)Ⅰ1是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号?为什么? 答案:Ⅱ3和Ⅱ5。Ⅰ1是男性,只有X染色体含有色盲基因,而男性的X染色体一定传给女儿。 (3)色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%),试探讨出现这么大的差异的原因。 答案:女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时,才会表现为色盲;男性体细胞中只有一条X染色体,只要有色盲基因b,就表现为色盲。所以,色盲患者总是男性多于女性。 探究点一 探究点二 2.下图是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)的某家系遗传图谱,据图分析回答问题。 (1)预测:Ⅱ4的三个女儿即Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3的表现型为患病。 探究点一 探究点二 (2)由图