19高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3.4.2 有机合成（第2课时） .pptVIP

6) 7) 8) 再见！ 【预备知识回顾】 1、烷烃、烯烃、炔烃的制法及其主要化学性质 化学性质： 和HX、X2、H2、H2O、HCN等加成 5 【预备知识回顾】 1、烷烃、烯烃、炔烃的制法及其主要化学性质 炔烃不完全加成：引入C=C。如：乙炔和HCl反应生成CH2=CHCl，既引入了C=C也引入了—X原子； CH≡CH和水加成产物为乙醛：引入醛基(或酮基) 。 6 【预备知识回顾】 2、苯及其同系物的化学性质 写出苯与液溴、浓硝酸和浓硫酸混合液、浓硫酸、氢气反应的化学方程式。 思考： 如何往苯环上引入— X原子、—NO2、 —SO3H？如何将苯环转化为环己基？ 7 2、苯及其同系物的化学性质 写出甲苯与浓硝酸和浓硫酸混合液反应的化学方程式。 甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸 此为往苯环上引入—COOH的方法 8 【预备知识回顾】 3、卤代烃的制取及其主要化学性质 引入一个卤素(—X)原子 往相邻碳上引入2个卤素原子 9 【预备知识回顾】 3、卤代烃的制取及其主要化学性质 思考： 1、如何引入C=C？ 2、如何引入羟基(—OH)？ 化学性质： 请写出溴乙烷分别和NaOH水溶液、NaOH醇溶液混合加热的化学方程式，并指出其反应类型。 10 【预备知识回顾】 3、卤代烃的制取及其主要化学性质 一卤代烃的消去反应引入C=C、一卤代烃的水解引入—OH 11 【预备知识回顾】 4、醇、醛、羧酸、酯的相互转化及其化学性质 ?请以乙醇为例写出上述转化的化学方程式： 思考:如何引入醇羟基、醛基、羧基、酯基 12 【预备知识回顾】 4、醇、醛、羧酸、酯的相互转化及其化学性质 乙醇的其它化学性质(写出化学方程式)： ?和金属钠的反应(置换反应) ： ?分子间脱水生成二乙醚(取代反应)： ?和HX的反应(取代反应) ： 2Na + 2C2H5OH → 2C2H5ONa + H2↑ 2C2H5OH ——→ C2H5OC2H5 + H2O 浓硫酸 140℃ HBr + C2H5OH → C2H5Br + H2O 引入卤素原子的方法之一 ? 13 【预备知识回顾】 4、醇、醛、羧酸、酯的相互转化及其化学性质 乙醛的其它化学性质(写出化学方程式)： ?和银氨溶液的反应： ?和新制Cu(OH)2悬浊液的反应： CH3CHO + 2Cu(OH)2 ——→ CH3COOH + Cu2O? + 2H2O ? CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH ——→ CH3COONH4 + 2Ag? + 3NH3 + H2O ? 此两反应为将醛基氧化为羧基的方法之一 14 5、酚的主要化学性质(写出化学方程式)： ?苯酚与NaOH溶液的反应(酸碱中和)： ?苯酚钠溶液中通入CO2气体： 15 C6H5OH+NaOH → C6H5ONa+H2O C6H5ONa+CO2+H2O → C6H5OH+NaHCO3 【预备知识回顾】 (较强酸 制取 较弱酸) 5、酚的主要化学性质(写出化学方程式)： 苯酚与FeCl3溶液反应，显特征的紫色 酚羟基可与羧酸反应生成酯，如：CH3COOC6H5 16 ?苯酚与溴水的反应(取代反应)： 【预备知识回顾】 【归纳总结及知识升华 】 思考： 1、至少列出三种引入C=C的方法： 2、至少列出三种引入卤素原子的方法： 3、至少列出四种引入羟基(—OH)的方法： 4、在碳链上引入醛基和羧基的方法有： 5、如何增加或减少碳链？ 17 【归纳总结及知识升华 】 思考： 1、至少列出三种引入C=C的方法： ?(1) 卤代烃消去 (2) 醇消去 (3) C≡C不完全加成等 18 【归纳总结及知识升华 】 思考： 2、至少列出三种引入卤素原子的方法： ?(1) 醇(或酚)和HX取代 (2) 烯烃(或炔烃)和HX、X2加成 (3) 烷烃(苯及其同系物)和X2的取代等 19 【归纳总结及知识升华 】 思考： 3、至少列出四种引入羟基(—OH)的方法： ?(1) 烯烃和水加成 (2) 卤代烃和NaOH水溶液共热(水解) (3) 醛(或酮)还原(和H2加成) (4) 酯水解 (5) 醛氧化(引入—COOH中的—OH)等 20 【归纳总结及知识升华 】 思考： 4、在碳链上引入醛基和羧基的方法有： ?醛基： (1) R—CH2OH氧化 (2) 乙炔和水加成 (3) RCH=CHR‘ 适度氧化 (4) RCHX2水解等 21 【归纳总结及