羧酸衍生物涉与碳负离子反应与在合成中应用.pptVIP

反应机理： 实例： 制备各种类型的α,β-不饱和化合物。 二、麦克尔（Michael）加成反应 一个能提供亲核碳负离子的化合物(给体) 与一个能提供亲电共轭体系(受体)的化合物，在碱性催化剂作用下，发生亲核1,4-共轭加成反应，此类反应称为麦克尔加成(Michael, A.)反应。 常用碱性催化剂： 反应机理: 麦克尔加成反应使是增长碳链的重要反应，在合成1，5二官能团化合物上有重要应用。 例： 选用合适的原料合成 Robinson增环反应 ? 如何完成下列的转变？ 如何完成下列的转变？ 邢其毅基础有机化学习题解答与解题示例P288(ii) 三、 Reformatsky,S.(瑞福马斯基)反应 ?-羟基酸酯 醛或酮、?-卤代酸酯、锌，在惰性溶剂中反应。 讨论： 四、达尔森（Darzen）反应 α,β-环氧酸酯 * CH2 生成醛 CHR 生成酮 醛、酮与α-卤代酸酯在强碱(RONa, NaNH2, (CH3)3COK)存在下反应生成α,β-环氧酸酯的反应称为达尔森(Darzen, G.)反应. 可用于合成醛、酮 反应机理 -CO2 产生碳负离子 H+ 例如由环己酮转化成其它化合物: 应用：合成环氧酸酯及比原料醛、酮多一个碳的醛、酮。 由2-丁酮合成: 实例：由苯甲醛转化成其它化合物 芳香醛与酸酐在碱性催化剂（羧酸