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PAGE PAGE 1 浅谈建筑材料放射性检测试验方法 　　摘要：本文介绍了用低本底的多道γ能谱仪检测建筑材料放射性的试验方法，并详细阐述了检测过程及检测过程中的影响因素。 　　关键词：建筑材料放射性γ能谱仪影响因素 　　中图分类号：TU5文献标识码：A文章编号： 　　1前言 　　建筑材料是人类生活的必需品，与人们的关系十分密切。但建筑材料中所含的放射性核素发射的γ射线对人体产生照射，它所释放的氡及其子体又使人们受到内照射。建筑材料中放射性核素对人体造成的内、外照射，是公众环境电离辐射的主要组成部分，其影响是不容忽视的。因而测定建筑材料中料放射性水平，进而对建筑使用的材料经行放射性核素限量控制，具有重要的意义。我国开始关注天然放射性的照射问题始自20世纪70年代末期。并从80年代开始陆续颁布了一些放射性限制标准。目前在建筑材料行业实行的是GB6566-2010《建筑材料放射性核素限量》和GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》这两部规范。GB6566-2010《建筑材料放射性核素限量》规定，应该采用低本底的多道γ能谱仪对无机非金属建筑材料进行镭-226，钍-232，钾-40比活度测量。本文结合检测实践经验对建材放射性核素含量检测方法进行探讨。 　　2γ能谱仪检测技术原理 　　天然放射性核素在发射α、β的同时还发射γ射线，利用其发射的γ射线的能量不同，在能谱中全吸收峰的道址和入射γ射线的能量成正比，是定性应用的基础。全吸收峰下的净峰面积与探测器感应该能量的γ射线数成正比[3]，是定量应用的基础。γ射线作用于NaI探头使晶体接受γ射线后产生的光电效应强弱和能谱的差异经线性放大和前级放大，可在记录仪表上显示出不同能谱的道址峰，从这些特征峰道址位置和峰面积，就可以判定属于哪种核素及其放射性强度。 　　3使用仪器 　　颚式破碎机、密封式研磨机、低本底多道γ能谱仪 　　4测定方法 　　在实际工作中，采用图谱中分析方法，以道为定性，以峰面积定量。即先在测试软件中以已知的标准源和本底（空白样品）测试图谱进行能量刻度，就是用标准源刻度能谱仪系统的γ射线能量和道址间的对应关系。能量刻度的具体做法是测量已知能量的标准源，按软件要求在能量刻度子菜单中输入峰位（道址）-能量，由软件自动完成能量刻度，建立计算模型。然后根据待测样品图谱计算，得出测量样品的天然放射性核素镭-226，钍-232，钾-40放射性比活度，计算内照射指数和外照射指数。 　　5操作步骤 　　（1）取样和制样：随机抽取有代表性样品2kg，将检验样品破碎，磨细至粒径不大于0.16mm。将其放入与标准样品几何形体一致的样品盒中，称重（精切至0.1g）、密封、待测。 　　（2）测量：当检验样品中天然放射性衰变链基本达到平衡后，在与标准样品测量条件相同情况下，采用低本底多道γ能谱仪对其进行镭-226，钍-232，钾-40比活度测量。 　　（3）计算： 　　内照射指数：IRa=CRa/200； 　　外照射指数：Iγ=CRa/370+CTh/260+CK/4200 　　CRa、CTh、CK分别为建筑材料中天然放射性核素镭-226，钍-232，钾-40的放射性比活度，单位为贝克每千克（Bq/kg） 　　6影响准确度的因素 　　（1）仪器使用环境，工作电压、测试环境温湿度的变化。 　　电压过高或过低将会导致仪器损坏，电压不稳定对检测数据会有影响，因此如不能确定电压情况，可以配备稳压设备。又因为碘化钠探测器中的光电倍增管有一定温度系数，所以仪器检测场所温度和湿度变化不宜太大，γ能谱仪检测场所应安装空调，来保证测试室温湿度稳定。 　　（2）样品的制备 　　对于样品的干燥与潮湿，GB6566-2010标准中并没有明确的规定。从日常的检测工作中发现，如果检测样品潮湿的话，对于制样过程中的破碎、研磨、过筛等操作都是不便的。而且，潮湿的样品制备的样品称重时质量会偏重，检测结果会偏小。因此试验制样前应该检查样品，若是湿样，在105℃烘烤干后再制样检测。装样品时应控制高度，同时适当控制质量（适当敦实盒子里粉末样品）。能谱仪测量是相对测量，装样品的源盒和标准源的源盒必须是同一种盒子，样品的高度和标准源的高度大致相同，样品与测标准源的几何位置相同，就可保证对同一种能量，测样品时的效率与测标准源时的效率相同。 　　（3）放射性平衡 　　GB6566-2010标准规定样品密封、平衡后再测量样品，其意思不明确。实际上γ谱仪测镭测到的是镭的子体氡及氡子体的γ射线。理论上计算样品密封后放置20天再测量[4]。平常检测样品，客户希望尽快拿到报告，要快出报告，需要积累一些数据。实际测量可分两大类：比对测量和超标样品密封后放置20天后测量（至少15天）。一般样品密封后放置4天后测量，只要对镭的比活度乘一个修正