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转录因子 摘要：随着众多生物基因组计划的完成及其蛋白质组学研究的不断深入，人类步入了系统生物学时代。基因组计划的完成提供了大量的DNA内在信息，解析出基因组中可能存在的全部基因的阅读框架，因此，接下来研究基因的表达调控特别是转录调控就显得非常迫切。另一方面，蛋白组学研究的突飞猛进给我们描绘出了细胞的蛋白质表达谱和网络谱，接下来研究蛋白质与蛋白质，蛋白质与DNA的相互作用将成为现在及以后相当长一段时间内的研究主题。有生物学家认为，21世纪对人类最具有挑战性的生物学主题就是“基因的全基因组调控”和”细胞的全蛋白质的生理功能”这两大难题。 然而，转录因子是可与基因调控序列结合并调控基因转录的一类核蛋白，研究转录因子就是研究转录调控的分子机制，研究一种或一类特定的蛋白质分子与DNA的结合特性，研究与DNA结合的蛋白质分子是怎样调控基因转录等问题。转录因子的研究实际上已构成上述两大生物学难题的一个交叉点，因此，对转录因子的深入研究已是一件极其迫切而且重要的课题。 DNA转录及转录因子 定义 转录：是指以DNA为模板，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA，将遗传信息从DNA分子上转移到mRNA分子上，这一过程成为转录。真核生物DNA的转录在细胞核中进行，原核生物的转录在细胞质的核质区内进行。 转录单元 　转录单元是一段以 启动子开始至 终止子结束的 DNA序列。 转录起始（transcription initiation）：转录因子通过识别基因启动子上的特异顺式元件并募集多种蛋白质因子，形成具有RNA聚合酶活性的转录起始复合体，从转录起始位点启动转录的过程。 转录终止子（transcription terminator）：基因编码区下游使RNA聚合酶终止mRNA合成的密码子，是一种位于poly(A) 位点下游，长度在几百 碱基以内的结构。 终止子可分为两类。一类不依赖于蛋白质辅因子就能实现终止作用。另一类则依赖蛋白辅因子才能实现终止作用。这种蛋白质辅因子称为 释放因子，通常又称 ρ因子 转录因子：能够结合在某基因上游特异核苷酸序列上的蛋白质，活化后从胞质转位至胞核，通过识别和结合基因启动子区的顺式作用元件,启动和调控基因表达。 \o 转录因子 转录因子是转录起始过程中RNA聚合酶所需的辅助因子。真核生物基因在无转录因子时处于 \o 不表达状态 不表达状态，RNA聚合酶自身无法启动基因转录，只有当转录因子(蛋白质)结合在其识别的DNA序列上后，基因才开始表达。转录因子是结合在某基因上游特异核苷酸序列上的蛋白质，这些蛋白质能调控该基因的转录。转录因子可以调控核糖核酸聚合酶（RNA聚合酶）与DNA模板的结合。转录因子不单与DNA序列上的启动子结合，也可以和其它转录因子形成-转录因子聚合体，来影响基因的转录。转录因子结构可包含有不同区域： DNA结合域（DNA?binding?domain），多由60-100个氨基酸残基组成的几个亚区组成。 转录激活域（activating?domain），常由30-100氨基酸残基组成，这结构域有富含酸性氨基酸、富含谷氨酰胺、富含脯氨酸等不同种类，以酸性结构域最多见。 连接区，即连接上两个结构域的部分。不与DNA直接结合的转录因子没有DNA结合域，但能通过转录激活域直接或间接作用于转录复合体而影响转录效率。 转录因子 目前所发现的构成DNA结合结构域的基序类型主要有4种，包括锌指基序(tine finger motif ) 、螺旋一转角一螺旋(helix一turn一helix , H一T一H)、亮氨酸拉链基序(the leucine zipper motif )以及螺旋一环一螺旋(helix/loop/helix , HLH ) 锌指基序 许多转录因子中都含有锌指，是由约30个氨基酸残基组成，重复的锌指样结构中，每个“手指”都是以锌为中心，通过锌将一个a螺旋和一个反平行的p折叠基部相连形成。锌离子与两个半胧氨酸残基和两个组氨酸残基形成共价键，两个半胧氨酸位于锌指一侧的双链p折叠部分，而两个组氨酸残基则位于锌指另一侧的短的a螺旋部分。半胧氨酸与组氨酸残基之间氨基酸残基数基本恒定，有锌结合时锌指才具备转录调控活性。通常一个转录因子中含有多个锌指，它们独立起作用，相互间有一定距离，通过锌指环上突出的赖氨酸和精氨酸结合到DNA大沟中，重复出现的a螺旋几乎连成一线。这类蛋白质与DNA结合牢固，并有较高的特异性。TFⅢA(转录因子ⅢA)含9个锌指，类固醇激素受体家族含有连续的两个锌指结构。 螺旋一转角一螺旋结构 此结合DNA的结构基序对很多的原核生物调节蛋白与DNA的相互作用很重要，在某些真核生物调节蛋白中存在相似的结构基序。原核细胞中此结构基序在组成上约含20个氨基酸残基，构成两