原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
奥沙利铂对照顺铂治疗进展期胃癌的荟萃分析 共16篇文献入选 总计2121例胃癌患者 OXA组1062例 DDP组1059例 主要分析指标：1年生存率、有效率和各种不良反应的发生率。 使用Review Manager 4.2进行统计学分析 奥沙利铂对照顺铂治疗进展期胃癌的荟萃分析 一年生存率 OR=1.25，P =0.04 有效率 OR=1.28，P=0.006 863计划---胃癌基因分型和个体化诊疗子课题临床研究 试验设计 晚期/复发胃或胃食管结合部腺癌 未接受过化疗，或经新辅助、辅助化疗结束超过6个月出现进展 有可测量病灶 KPS70 重要脏器功能符合要求 II期临床研究初步结果 ---PTX+Cape续贯Cape 181例，现可评价126例(其余正在随访中) CR 3例，PR 54例 (RR45.3%) SD 43例（36.8%） PD 25例（21.4％） 不良反应（3/4度，5%） 白细胞减少、中性粒细胞减少、脱发 →III临床试验 ENDOCX ---A phase II study of ENDOstatin with Cisplatin and capecitabine (Xeloda) as 1st line therapy in AGC 伴肝转移的胃或胃食管结合部腺癌 未接受过化疗 围手术期化疗---十一五课题 进展期胃癌 今后探索方向 优化一线 维持治疗：结直肠癌---OPTIMOX 肺癌---Alimta（JMED） 二线治疗： EGF104578---lapatinib/PTX vs PTX 一线治疗： 靶向治疗(ToGA)……….. 围手术期 vs 术后辅助 晚期胃癌多学科综合治疗 Screen Treatment DDP Xeloda C225 d1 d15 d8 Sample collection ×6cycs … … … Xeloda PD Statistical Analysis Peripheral blood：acitivity of TS,TP,DPD detected by HPLC Tumor tissue：expression of EGFR detected by IHC Tumor tissue embedded in parrafin：DNA extraction Sequence analysis ：k-ras ，b-raf CISH: EGFR gene copy number Protocol design of EXTRA Evidence of Target therapy in gastric cancer? A phase II study of cetuximab (Erbitux?) with cisplatin and capecitabine (Xeloda) as 1st line treatment in the advanced gastric cancer (NC) Zhang X, Shen L et al. Control/Tracking Number: 09-AB-10721- ASCOGI 2007.4-2008.5 53 pts enrolled (Response was evaluable in 47 pts) Regimens: Cetuximab 500mg/m2 initial and 250mg/m2 subsequently Cape 1000mg/m2 Bid d1-14 DDP 80mg/m2 iv d1 q3W RECIST criteria and CTC v3.0 Response CR 1 (2.1%) PR 24 (51.1%) SD 15 (31.9%) PD 7 (14.9%) mTTP: 5.3m, ORR: 53.2% OS: data is not mature, 1 year survival rate is 62.5% Hazard ratio 95%CI P value rash 0.387 0.163-0.922 0.032 TGFα 1.040 0.457-2.368 0.925 EGF 0.604 0.277-1.316 0.204 EGFA61G polymorphism 0.425
文档评论（0）