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【方法总结】 (1)二元取代物的确定方法——先定后动法 ①烷烃二氯代物种数的确定方法 如分析丙烷(CH3CH2CH3)的二氯代物种数时,需先确定一氯代物的种数有两种: (2)替代法(又称互补规律) 例如,二氯苯C6H4Cl2有3种,四氯苯也有3种(Cl取代H);又如,CH4的一氯代物只有一种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。 考点4 酯类同分异构体的确定 9.(2018·湖北黄石模拟)若不考虑立体异构,则分子式为C5H10O2且为酯的同分异构体共( ) A.7种 B.8种 C.9种 D.10种 【解析】 根据酯的结构特点,从甲酸形成的酯写起,依次是乙酸、丙酸和丁酸形成的酯,还要注意酸和醇的碳链异构现象。生成酯(C5H10O2)的羧酸和醇分子中的碳原子数分别可以是1(1种羧酸)、4(4种醇),2(1种羧酸)、3(2种醇),3(1种羧酸)、2(1种醇),4(2种羧酸)、1(1种醇),故酯的种类数为:1×4+2×1+1×1+2×1=9,C项正确。 【答案】 C 10.(2018·宁夏银川一中模拟)分子式为C5H12O的饱和一元醇与和它相对分子质量相同的饱和一元羧酸进行酯化反应,生成的酯共有(不考虑立体异构)( ) A.13种 B.14种 C.15种 D.16种 【解析】 分子式为C5H12O的饱和一元醇的相对分子质量是88,以羟基作取代基,该醇有8种同分异构体;与C5H12O的相对分子质量相等的饱和一元羧酸是丁酸,有正丁酸和异丁酸2种同分异构体,所以二者反应生成的酯的种类有8×2=16种。 【答案】 D 【反思归纳】 以酯类为代表的烃的含氧衍生物同分异构体数目的判断,除了应用上面的方法进行综合分析外,还要做好对原有机物结构简式的“拆分”,再进行重新组合,组合方式的多少就是酯的同分异构体的数目。 1.(2017·吉林白山二模)有机物C4H8Cl2的结构中只含有一个甲基的同分异构体有(不考虑立体异构)( ) A.3种 B.4种 C.7种 D.8种 2.(2018·陕西西安模拟)分子式为C9H10O2的芳香化合物并且能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( ) A.6种 B.8种 C.12种 D.14种 【解析】 该芳香化合物能与NaHCO3发生反应产生CO2,说明含有羧基(—COOH)和苯基(—C6H5),剩余残基为—C2H4—。取代基为正丙酸基(—CH2CH2COOH)时,1种;取代基为异丙酸基[—CH(CH3)COOH],1种;取代基为—COOH、—CH2—CH3时,有邻、间、对3种;取代基为乙酸基(—CH2COOH)、—CH3时,有邻、间、对3种;取代基为—COOH、两个—CH3时,若两个甲基处于邻位,有2种;两个甲基处于间位,有3种;两个甲基处于对位,有1种;故符合条件的同分异构体总共有14种,故选D。 【答案】 D 3.(2018·辽宁沈阳一模)下列关于分子式为C4H8O2的有机物同分异构体的说法中,不正确的是( ) A.属于酯类的有4种 B.属于羧酸类的有2种 C.存在分子中含有六元环的同分异构体 D.既含有羟基又含有醛基的有3种 【答案】 D (2)化学中的“两裂” 名称 定义 目的 裂化 在一定条件下,把相对分子质量大、沸点高的烃断裂为相对分子质量小、沸点低的烃 提高轻质油的产量,特别是提高汽油的产量 裂解 在高温下,使具有长链分子的烃断裂成各种短链的气态烃和少量液态烃 获得短链不饱和烃 难点专攻(二十九) 同分异构体及其数目的判断 1.同分异构体的特点——一同一不同 (1)一同:分子式相同,即相对分子质量相同。同分异构体的最简式相同,但最简式相同的化合物不一定是同分异构体,如C2H2和C6H6。 (2)一不同:结构不同,即分子中原子的连接方式不同。同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质。 3.烷烃同分异构体的书写技巧(减碳法) (1)烷烃同分异构体的书写 烷烃只存在碳骨架异构,书写时应注意要全面但是不重复,一般采用“减碳法”。 (2)以C6H14为例,例析用“有序思维”法书写同分异构体第一步:将分子中全部碳原子连成直链作为母链 C—C—C—C—C—C 第二步:从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基),依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上,此时碳骨架结构有两种: 不能连在①位和⑤位上,否则会使碳链变长,②位和④位等效,只能用一个,否则重复。 第三步:从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即2个甲基)依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上,两甲基的位置依次相邻、相同,此时碳骨架结构有两种: ②位或③位上不能
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