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妊娠合并急性脂肪肝
主讲人:王丽君 时间:2016.9.22
命名
1934年Stande及Gadden首次报道
1940年Sheehan明确了病理组织学特征,命名为妊娠期急性黄色肝萎缩
1956年Moore又命名为妊娠期急性脂肪肝(acute fatty liver of presnancy AFLP)
目前国内外均采用Moore的命名为AFLP
病因
3、雌激素使甘油三酯在肝脏中合成增加,引起高脂血症,并随妊娠后期而加重,对病死者游离脂肪酸测定,比正常人高8-10倍。
4、先天性遗传;
5、病毒感染、中毒、药物(四环素)、妊高症等因素致线粒体脂肪酸氧化的损害作用有关。
临床表现
1、多见初孕妇,好发于28-40周,平均36周,妊高症、多胎、男性胎儿易发,比例为3:1;
2、起病急,80%聚发持续性恶心、呕吐伴上腹疼痛、厌油腻等消化道症状;
3、一周后出现黄疸,巩膜、皮肤黄染,尿色深黄。
临床表现
4、AFLP导致死胎、死产、早产,胎死宫内后病情急剧恶化;
5、全身出血倾向;
6、肝肾综合征,肾功能衰竭,表现为少尿、无尿、急性氮质血症。
临床表现
7、不同程度的意识障碍,主要急性肝衰表现,黄疸加深后精神错乱,嗜睡、昏迷。
8、肝浊音界缩小,肝区叩痛(+),腹水症(+)。
实验室检查
1、白细胞计数升高,≥15.0*10^9/L,最高达50-60*10^9/L;血小板减少<100*10^9/L。可见幼红细胞,来源于肝内骨髓外造血灶,这一特征是诊断AFLP的敏感指标。
2、血清胆红素增高,多在171Umol/L左右,中毒黄疸者342Umol/L,以直接胆红素为主;
3、尿胆红素多为(-);
4、血清肝酶中度升高
实验室检查
5、血清白蛋白减少
6、低血糖,甚至可低于2.8MMOI/L
7、肌酐、尿素氮升高
8、血尿酸升高,早期诊断有帮助
9、凝血功能障碍,DIC,血小板减少,纤维蛋白原减少,凝血酶原时间延长,FDP增多。
10、血氨增高,肝昏迷。
肝穿病例
AFLP的确诊有赖于肝穿病理结果。
病理特点是:肝脏呈弥漫性的脂肪变性,肝细胞肿胀,胞质内充满脂肪滴,肝小叶结构较完整,无明显的肝细胞坏死及炎症反应。
影像学检查
B超 肝内弥漫性高密度区,回声强弱不均,呈现雪花状,呈脂肪肝波型。亮肝征
CT MRI显示多余的脂肪,肝实质呈均匀一致的密度减低。
鉴别诊断
1、AFLP与重症肝炎
2、先兆子痫
3、HELLP综合症
4、妊娠肝内胆汁淤积症
AFLP诊断要点
1、发病时间:多发生于初孕妇,妊娠30-38周常见。
2、症状:严重恶心、呕吐乏力、上腹胀痛。
3、随即黄疸、症状加重,无瘙痒,可出现昏迷。
4、实验室检查:总胆红素升高,以直接胆红素为主,低血糖,肝酶轻中度升高,凝血功能障碍,淀粉酶可升高,血氨升高。
5、肝穿病理:肝小叶弥漫性脂肪变性,但无肝细胞广泛坏死。
AFLP的治疗
产科的处理:
一旦临床诊断AFLP
应迅速终止妊娠
AFLP的治疗
对症处理
严密监测低血糖、凝血功能及肝性脑病
出现凝血功能障碍时,输大量新鲜冰冻血浆,血小板,凝血酶原复合物
AFLP的治疗
对症处理
肾功能衰竭无尿者行血透或血浆置换。
肾上腺皮质激素短期使用可保护肾小管上皮(氢考200-300mg静滴)
预防感染
AFLP的预后
1970年前认为AFLP罕见、发病率低、孕产妇死亡率高达92%;
1980年前发病率约为1/1000000,母儿死亡率高达85%;
近10年为1/6000-10000,孕产妇死亡率降至10-18%,围产儿死亡率为15-23%;
近8年我院治疗13例,孕产妇死亡3例,达23%,新生儿死亡4例31%、
AFLP的预后
AFLP为自限性疾病,如果能早期诊断及时终止妊娠,合理治疗严防并发症,可以获得治愈不留后遗症。
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