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脉冲电镀的特点 可得到较致密的导电率高的金属沉积层； 可降低金属淀积区浓差极化，可能成为提高阴极电流密度和金属淀积速度的有效途径； 有利于消除氢脆和改善镀层的物理化学性质； 可减少添加剂的需要； 可提高金属镀层的纯度； 脉冲电镀所制备的金属镀层通常具有较好的防护性能。 脉冲电镀的电路图 仪器与药品 仪器：PPS-5 型多波形脉冲电镀电源一台；电阻箱一只；毫安表一只；电镀槽一个； 电镀液：氯化锌：35g/L，柠檬酸：60g/L，氯化铵：235g/L，聚乙二醇（8000）：2g/L，硫脲：2g/L 阳极：Zn 棒(A.R. 级)；阴极基体：?0.16cm铁丝(侵入镀液部分长为5cm，其面积约为2.5cm2)。 指针式万用表最基本的工作原理 万用表欧姆档的正确使用 使用万用表的欧姆档时要注意： ⑴注意量项：万用表的转换开关全都放置在测量电阻的位置上。 ⑵严禁带电测量：不能测量带电情形下的电阻，要在被测电阻与其他器件隔离开时进行测量。否则，由于被测电阻上电压的串入，不仅会严重歪曲测量结果，甚至可能烧毁表头。测量时注意不要用两只手同时接触万用表的测试棒导体部分，否则仪表指示值反映的是人体电阻与被测阻并联等效电阻。 ⑶欧姆调零：每更换量限都要先进行零欧姆调整，将两根测试棒短接，调整零欧姆调整器使指针指向零欧姆处，然后再开始测量。 ⑷选择量程：适当选择欧姆档的量限，使指示值接近欧姆表标尺的中间即欧姆中心值附近，大约0.1R~10R范围较准确。（R为欧姆中心值） 此外，应用欧姆表测晶体管参数时应避免电流过大或电压过高而损坏被测晶体管，常用“R×100”或“R×1K”档。 ⑸注意表笔与表内电池所接的极性：在利用万用表欧姆档测晶体二极管正反向电阻时，应记住“+”插孔接的是表内电池的负极 ⑹注意读数：万用表常有“R×1”、“R×10”、“R×100”、“R×1K”、等各档并共用一条标尺，测量时，仪表指针所指标尺处的数值乘以这些倍数便可得到被测电阻值。 * 电解质溶液电导；电动势；极化曲线；电镀 物理化学实验预习 电导：导电能力;对于某一种导体允许电流通过它的容易性的量度；电阻的倒数。符号是G。对于纯电阻线路，电导与电阻的关系方程为： 电导单位是西门子，简称西，符号S。 电导率κ是电阻率ρ的倒数，单位是S/m。 1 基本原理 1.1 电解质溶液的电导、电导率、摩尔电导率 115 电解质溶液电导的测定 电阻 A L 1 基本原理 1.1 电解质溶液的电导、电导率、摩尔电导率 115 电解质溶液电导的测定 摩尔电导率 S 0 (S m2/mol) ，其中c的单位是mol/m3 1 基本原理 1.2 溶液浓度对电导的影响 115 电解质溶液电导的测定 当溶液的浓度逐渐降低时，由于溶液中离子间的相互作用力减弱，所以摩尔电导率逐渐增大。 科劳尔施根据实验得出强电解质稀溶液的摩尔电导率Λm与浓度C有如下关系 对于弱电解质，可以根据科劳尔施离子独立移动定律计算无限稀释时的摩尔电导率Λ0。 1 基本原理 1.2 溶液浓度对电导的影响 115 电解质溶液电导的测定 另外，对于弱电解质，其电离平衡常数Kc与浓度c和电离度a之间有如下关系： 而弱电解质体系中： 因此 2 实验步骤 2.1 连电路：惠斯通电桥 115 电解质溶液电导的测定 R1 R2 R3 Rx 信号发生器 示波器 2.2 在25oC下，测0.020mol/L的KCl 溶液的电阻，计算Kcell。 2.3 分别测定25oC下HCl, NaAc, NaCl, HAc在不同浓度下的电阻。 2.4 整理、清洁所用仪器。 3 注意事项 3.1 注意勿打碎电导池，铂黑电极不要用力擦洗； 3.2 每人四个电导瓶，每种电解质溶液用一个；0.020mol/L KCl溶液直接用电导管测定。 3.3 电解质溶液加水稀释后，注意摇匀，测量前达到恒温。 115 电解质溶液电导的测定 1 基本原理 116 电动势的测定 1.1 电动势 当电极（金属或其它导电体）插入电解质溶液时，在电极与电解质溶液界面即有电位差产生，这个电位差称作电极电位。由于不同电极性质的差异，所产生的电极电位也不同。 E = φ+－φ- 1 基本原理 116 电动势的测定 1.2 电动势的测定 电池电动势不能用伏特计直接测量。因为当把伏特计与电池接通后，由于电池放电，不断发生化学变化，电池中溶液的浓度将不断改变，因而电动势值也会发生变化。 另一方面，电池本身存在内电阻，所以伏特计所量出的只是两极上的电势降，而不是电池的电动势，只有在没有电流通过时