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- 2019-08-25 发布于湖北
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一、化学性质 卤代烃(卤原子不同)的活性 ?键能 鉴别反应 札依采夫规则(Saytzeff Rule) 1).与镁的反应 格式试剂与活泼氢的反应 2) 与碱金属反应 Corey-House合成法 例 4. 还原 第三节 亲核取代反应历程 一. 反应机理 (Reaction Mechanism) 3)、邻基参与反应 分子内亲核取代(SN2) SN1反应往往伴随少量构型转化产物: 2). 双分子亲核取代 (Substitution Nucleophilic Bimolecular) ( SN 2)反应机理 二级反应 反应机理: 过渡态 S N 2 反应机理: L Nu L Nu L Nu L Nu L Nu L Nu L Nu L Nu L Nu L Nu 产物发生构型转化-Walden转化。 SN 2 反应活性: 能参与的邻基:-CO2-、-O-、-OH、 -OR、 -NR2、-X、etc. 如果某化合物中的一个位置有离去基团,另一个位置有亲核基团。这时,亲核取代反应就可以在分子内发生。分子内的亲核取代反应一般都按SN2机理进行,此类反应为邻近基团参与的亲核取代反应。 第 九 章 卤 代 烃 第一节 卤代烃的分类、命名 一、分类 不饱和卤代烃的分类 二、命名 三、同分异构 第二节 卤代烷 键长(nm) 0.139
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