天麻及其活性成分药理作用分析研究进展.docVIP

天麻及其活性成分药理作用分析研究进展.doc

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天麻及其活性成分药理作用研究进展 --刘金美 摘要:天麻及其活性成分在药理上具有镇静催眠、镇痛、改善记忆、益智健脑等作用,本文就最近五年的天麻及其活性成分的药理作用的研究进行了综述。 关键词:天麻;活性成分;药理;研究 天麻为天麻属兰科植物天麻的干燥块茎,为常用名贵中药。中医药认为天麻具有熄风定惊、镇静催眠、镇痛、抗血小板聚集、抗氧化、延缓衰老、降压、抗惊厥、抗癫痫等药理作用。其有效成分为天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、香草醛和天麻多糖等多种成分。 镇静催眠的作用 何芳雁等[1]对昭通天麻催眠作用活性成分进行了筛选,天麻乙酸乙酯萃取后的水层部分及腺苷腹腔注射给药均能显著提高小鼠入睡率,具有显著的催眠作用.其在腹腔注射高剂量20g/kg)的入睡率分别是100%和60%,其催眠的主要成分是腺苷。 齐丽娟等[2]研究了天麻对小鼠睡眠的改善作用。天麻在低剂量时,可以增加戊巴比妥钠阈下剂量动物的入睡率;能缩短小鼠巴比妥钠睡眠潜伏期。说明天麻与巴比妥钠具有协同作用,天麻具有改善睡眠的作用。 杨蕾等[3]以含与不含镇静药、安神药对天麻钩藤饮进行拆分,以灌胃的方式给药,研究天麻钩藤饮全方和拆分组与阈剂量戊巴比妥钠的协同作用。结果显示,天麻钩藤饮全方和去夜交藤、茯神均能显著抑制小鼠自主活动、延长阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的时间。且天麻钩藤饮去夜交藤、茯神后,具有与原方等效的镇静、催眠的作用。 陈鹏等[4]运用光电管发评价天麻醒脑胶囊对小鼠自主活动的影响及对中枢兴奋药和抑制药的协同与拮抗作用。结果表明:2g/kg的天麻醒脑胶囊可明显延长小鼠戊巴比妥钠的睡眠时间;1g/kg天麻醒脑胶囊具有明显的镇痛作用;均与2g/kg的安神补心丸有相似。 神经保护作用 聂晶等[5]探讨了天麻素对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制,以线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,缺血2h、再灌注24h后检测大鼠的神经功能,取大脑用红四氮唑染色 后测定脑梗死面积和脑含水量,生化法测定大鼠脑组织匀浆中丙二醛 (MDA 的含量,超氧化物歧化酶和 Na+-K+-ATP 酶的活性。结果显示天麻素能改善中动脉闭塞所致局灶性脑缺血大鼠的神经功能,明显缩小梗死面积,降低脑含水量,提高脑组织内 Na+- K+- ATP 酶和 SOD 的活性,降低 MDA 含量。从而说明天麻素是通过抗氧化损伤和改善能量代谢对大鼠脑缺血再灌注损伤发挥保护作用。2018年他们进一步研究了天麻素对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用机制,他们认为天麻素能明显改善中动脉闭塞所致局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织病理变化,减少细胞凋亡,降低胱天蛋白酶 3(casepase-3mRNA的表达。并由此发挥其对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织的保护作用[6]。 王维扬等[7]进行了天麻素治疗帕金森病大鼠的实验研究,探究天麻素对治疗帕金森病 (PD 大鼠神经行为及对中脑被盖腹侧区酪氨酸羟化酶 (TH 阳性神经元的影响。实验结果显示:天麻素能明显改善PD 大鼠旋转行为,增加PD大鼠VTA区TH的表达,对TH阳性神经元具有保护作用,与左旋多巴两药有协同作用。 抗血小板聚集 郭营营等[8]以天麻乙酸乙酯层分离提取得到的B、C、D成分及天麻素为研究对象,采用比浊发测定4个成分抗花生四烯酸AA)诱导的家兔体外血小板聚集作用。结果表明:天麻素在所测浓度下木有表现抗血小板聚集作用;成分D表现了一定的抗血小板聚集作用;成分B、C均表现出显著的抗血小板聚集作用,其浓度分别为0.2mg/ml、0.4mg/ml;其抑制率分别是97.12%、98.11%;其IC50值分别为0.104mg/ml、0.163mg/ml。 李秀芳等[9]以天麻活性成分对羟基苯甲醛为对象,观察其体外、体内抗血小板聚集的活性,并经口给药检测其急性毒性。结果显示:天麻成分对羟基苯甲醛对ADP诱导的家兔体外血小板聚集有明显的对抗作用,其IC50值为2mmol/L。其急性毒性实验结果是:对羟基苯甲醛经口给药的小鼠LD50值为1.23g/kg。说明对羟基苯甲醛具有显著的体外、体内抗血小板聚集作用。 对血压、血脂的作用 与天麻有关的血压方面的研究,主要是以天麻钩藤饮为研究对象,研究其在治疗不同诱因引起的高血压方面的作用效果。于洋等[10]观察天麻钩藤饮对肝阳上亢型高血压患者临床疗效和对血浆超氧化物歧化酶(SOD及血浆内皮素(ET的影响。结果表明:经天麻钩藤饮治疗后,血压明显降低,超氧化物歧化酶明显增高,血浆内皮素明显降低。说明天麻钩藤饮具有显著的降压作用。孙敬和等[11]观察了天麻对自发性高血压大鼠(SHR血清心脏基质金属蛋白酶-1(MMP-1及基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1水平的影响,结果显示:天麻钩藤饮具有明显的降压作用,且能显著升高SHR血清MMP-1水平和降低血清TIMP

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