高考生物大二轮复习 专题七 遗传的基本规律和伴性遗传复习指导名师课件.pptVIP

× × 1．(2016广东佛山一模)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是 (　　) A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B．在不发生突变的情况下，双亲表现正常，也可能生出患红绿色盲的儿子 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 题型1　考查基因在染色体上的位置判断 B [解析]　XY型性别决定的生物，Y染色体一般比X染色体短小，但是也有Y比X大的，如果蝇，A项错误；在不发生突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿，但可能生出患红绿色盲的儿子，B项正确；在XY性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X染色体或Y染色体，C项错误；无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物是没有常染色体和性染色体之分的，D项错误。 D 归纳总结 基因位置的判断方法 (1)在常染色体上还是在X染色体上： ①已知性状的显隐性： 3．(2017福建漳州月考)下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是(　　) ①色盲患者男性多于女性　②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的　③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B　④男性色盲患者的色盲基因不传儿子，只传女儿，女儿可以不患色盲，却可能生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 A．①③④　 B．①②④ C．①②③④　 D．②③④ [解析]　女性色盲基因携带者的基因型是XBXb，色盲基因可能来自母方，也可能来自父方。 题型2　人类遗传病的类型及遗传特点 A 4．(2017上海浦东新区)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如下图所示。下列相关推测正确的是 (　　) ①Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 ②Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性患病率 ③Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性 ④I片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性患病率 A．①③　 B．②③ C．①②　 D．③④ B 易错警示 辨析人类遗传病、家族性疾病、先天性疾病的4个错混点 (1)家族性疾病不一定是遗传病，如传染病。 (2)大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来，所以，后天性疾病也可能是遗传病。 (3)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病携带者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。 (4)用集合的方式表示遗传病与其他两类疾病的关系，如下图所示： 5．(2016江西鹰潭一模)下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述不正确的是(　　) 题型3　人类遗传病遗传方式的判断及相关计算 A．该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性 B．若该病为常染色体显性遗传，则Ⅰ－1、Ⅱ－3均为杂合子 C．若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅲ－7患病的概率是1/2 D．若该病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅲ－7为患病男孩的概率是1/4 C [解析]　根据所给遗传图谱，无法准确判断该遗传病的遗传方式，根据Ⅱ—5正常而其父亲患病，可判断该病不可能是伴X显性遗传病，故该病在人群中患病率不可能女性多于男性；若该病为常染色体显性遗传，由Ⅰ－2、Ⅱ－4、Ⅱ－5均正常可推知，Ⅰ－1、Ⅱ－3均为杂合子；若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅱ－5一定为杂合子，但Ⅱ—6的基因型无法确定，所以不能确定Ⅲ－7的患病概率；若该病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ－5为携带者，Ⅱ—6的X染色体上含有致病基因，所以Ⅲ－7为患病男孩的概率是1/4。 6．(2017江西临川一中)如图所示为具有甲种遗传病(基因为A或a)和乙种遗传病(基因为B或b)的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是(　　) D A．乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B．Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb C．如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变 D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4 [解析]　从第Ⅰ代双亲患甲病，生出无病的女孩，且女孩的父亲患病女孩不患病，可推知甲病为常染色体显性遗传病，由于甲、乙两遗传病中有一种遗传病基因位于X染色体上，所以可推知乙病基因位于X染色体上，再根据Ⅲ3患乙病，而其父母正常，可知乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A项正确；若只考虑甲病，由于Ⅲ2不患甲病，所以其基因型为aa。若只考虑乙病，由于Ⅲ3患乙病，可推知其父母基因型为XBY、XBXb，所以Ⅲ2的基因型为XBXB或XBXb。综合考虑甲、乙两种遗传病，可知Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb，B项正确