摘要摘要
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本论文分为两部分。 在第一部分工作中,我们发展了在沸水中,对杂环上的N原子,脂肪胺,
以及芳香胺类化合物的N-Boc保护基进行脱除的反应体系。大多数在水中溶解 性较好的胺类化合物的N-Boc保护基都能在我们的这一体系中得到有效地脱除。 对组胺,色胺这样的具有两种不同类型的氨基的化合物来说,可以选择性地实 现只脱除反应活性更高的杂环N原子上的N-Boc保护基。我们认为水在N-Boo 保护基的脱除反应中起到了酸碱共催化剂的作用,N-Boc底物的分解最终产物为 对应的胺类化合物和叔丁醇。和已报道的其他的N-Boc脱除反应体系相比,我 们的反应体系更加绿色环保。
在第二部分工作中,我们以手性BINOL为骨架,合成了一系列3,3’位具有 不同取代基团的手性磷酸催化剂,并对吲哚与2,2,2.三氟苯丙酮之间的F.C反应,
£.半胱氨酸与硝基苯乙烯之间的Mich卵l加成反应以及3,5.二羟基苯酚与亚胺之 间的F.C反应这三个不对称催化反应进行了初步的探索。
关键词g沸水,胺类化合物,Boc保护基,酸碱共催化,BINOL,手性磷酸, 不对称催化
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This thesis contains two parts.
In the first part,we developed a method using boili
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