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- 2019-09-03 发布于福建
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中文摘要中文摘要
中文摘要
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干巴菌属于担子菌亚门、层菌纲、非褶菌目、革菌科、革菌属菇类,含有 丰富营养成分,但目前关于其生物活性成分的研究较少。本课题以干巴菌子实 体为研究对象,分别从小分子活性物质的分离提取、结构鉴定、抗氧化活性、 抑制HIV-1整合酶活性等几个方面对其进行研究。
本研究使用90%乙醇(v/v)室温浸提干巴菌子实体,提取物C依次经大孔 树脂NKA、聚酰胺色谱柱及C18 HPLC逐级分离纯化,得到活性物质蚶l。接 着经定性实验、质谱、核磁共振、红外光谱等鉴定方法证实,眦l是一种未被
发现的多酚类物质,分子式为C2sH20012,分子量为513.0630其化学结构母核 为对三联苯,其中2个相邻苯环通过酚羟基缩合形成1个呋喃环,且苯环上的 氢原子分别被4个酚羟基、3个甲氧基、2个乙酰氧基取代。
抗氧化活性检测结果显示:当A拉l终浓度至25pg/ml时,其仍具有88.5%
的鼠脑匀浆脂质过氧化抑制活性:当其终浓度到50p酌吐时,A廿l还具有86.8%
的红细胞溶血抑制活性;同时,眦l对DPPH自由基也具有清除能力,其
EC5俨22.79M。构效分析推断,对三联苯类物质的抗氧化活性与其结构中的酚羟 基的数量、相对位置及呋喃环有关:蚶l结构中含有4个酚羟基,其中3个为 邻位,具有这样结构的多酚类物质的抗氧化活性普遍较高;并且眦l结构中含
有1个呋喃环,而呋喃环则有利
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