有机合成第五章.pptVIP

—是重要的碱金属化合物。 优点：易制备，且能溶于惰性溶剂中。 烃化反应 3、偶联反应 二、芳基硅烷作中间体 三、乙烯基硅烷作中间体 立体专一 3、加成反应 4、氧化反应 3、烃化反应 4、缩合反应 5、Michael 反应 6、酰化反应 F-C酰化反应构型保持 与有机金属试剂加成 ?-羰基取代乙烯基硅烷 ?-羰基取代乙烯基硅烷 三．碳氧键的形成 四．碳卤键的形成 1．烃化反应 五．碳碳键的形成 三、烷基硼在有机合成中的应用 1、硼氢化-氧化反应 将烯烃的硼氢化反应同烷基的氧化反应相缩合，正好提供了一个烯烃间接水合制备醇的方法硼氢化反应按反马尔科夫规则进行，并且是顺式加成，这就规定了随后的烷基硼氧化水解产物的构型。 2、烷基化反应 Α-卤化羰基化合物在碱存在下可与烷基硼进行烷基化反应。 这一反应提供了丙二酸酯和乙酰乙酸酯合成法的又一种合成路线。 2．1，4－加成反应 例 3．羰基化反应 （1）合成叔醇 （2）合成酮 六．与炔化物反应 七．与炔基锂反应 八．偶联反应 RX:乙烯卤，芳卤，烯丙卤，苄卤 原子半径、电负性 一、硅元素及有机硅化合物的结构效应 1、 2、外层电子：3s23p33d0 低能量的3d空轨道与邻位碳2P轨道作用。 第五节 有机硅试剂 （a) 稳定α-碳负离子： 硅原子与磷、硫原子相似，具有3d空轨道，可以与相邻的α-碳负离子形成d-p共轭，使α-碳负