03-质量事故管理制度.docVIP

精选资料 可修改编辑 质量事故管理制度 第1页共2页 文件类型 质量管理制度 文件编码 SMP-QA-1003-00 执行日期 执行部门 质量部、生产设备部、车间 起 草 人： 起草日期： 审 核 人： 审核日期： 批 准 人： 批准日期： 修 订 号 批准日期 执行日期 变更原因及目的： 目 的：建立质量事故报告、处理等的管理制度，减少质量事故的发生，降低事故损失。 范 围：产品质量事故处理的全过程。 责任者：质量部及相关部门人员。 程 序： 1、质量事故指产品不符合法定标准出现返工、退货、医疗事故、报废等事件，而使用户或企业的经济、形象等方面受到较大影响的事件。 2、质量事故按时间性质分为：A类指因玩忽职守违反规定造成的质量事故；B类指因过失造成的质量事故。 3、质量事故按损失的大小，可分为如下几类： （1）轻微质量事故：因质量问题一次造成经济损失500元以下者。 （2）一般质量事故：因质量问题一次造成经济损失500元以上2000元以下者。 （3）中度质量事故：因质量问题一次造成经济损失2000元以上10000元以下者。 （4）重大质量事故：分以下四种情况。 因质量问题一次造成损失达10000元以上（含10000元）者。 因质量问题造成重大医疗事故者。 严重威胁用药患者生命安全者。 因质量问题对企业形象和声誉产生极坏影响者。 4、质量事故的报告程序 （1）事故的第一发现者，须立即主动向事故发生单位（部门）的负责人报告，同时向质量部报告。 （2）发生事故的单位（部门）负责人须先口头向质量部报告事故情况，并尽快写出事故报告，一般质量事故、中度质量事故、重大质量事故须由质量部及时报告公司领导，一般质量事故、中度质量事故的报告时间不得超过24小时，重大质量事故报告时间不得超过12小时。 第2页共2页 （3）发生重大质量事故后，质量部须立即口头向当地药品监督管理部门报告，且于一个月内写出事故调查报告，交当地药品监督管理部门，报告的内容应有药品品名、批号、事故发生原因、性质、经过、处理情况与结果、损失金额和数量、改进措施等。 5、事故现场的紧急处理程序 （1）事故发现者或事故发生单位（部门）必须立即采取措施，防止事故蔓延扩大。凡不能或不知道采取何种补救措施时，须立即向主管部门请示，按下达的指令处理。 （2）重大质量事故发生后，公司领导及质量部负责人应亲临现场，进行指挥、处理。 （3）事故发现者和事故发生单位（部门）须注意保护好现场和有关证据。 6、事故的调查 （1）轻微质量事故、一般质量事故、中度质量事故由质量部进行调查分析。 （2）重大质量事故由公司组织有关部门成立调查组，进行调查分析取证。调查人须写出质量事故调查处理报告，报告内容包括药品品名、规格、批号、事故发生时间、第一发现者姓名、事故性质、采取的补救措施、事故原因、损失价值、现场情况等。 7、质量事故的处理必须认真进行调查分析，严格按“三不放过”的原则进行（即原因不明不放过、责任不清不放过、措施不落实不放过）。 8、事故的处罚：处罚的原则是对A类事故的责任人必须坚持从重处罚的原则，对B类事故的责任人，可是当从轻处罚。 （1）轻微质量事故由质量部处理。 （2）一般质量事故、中度质量事故由质量部提出处理意见，报公司领导批准。 （3）重大质量事故由调查组提出处理意见，报公司领导批准，并向当地药品监督管理部门汇报、备案。 9、资料归档：质量事故调查处理全过程的原始资料由质量部保管、存档。  THANKS !!! 致力为企业和个人提供合同协议，策划案计划书，学习课件等等 打造全网一站式需求 欢迎您的下载，资料仅供参考