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仪器原理介绍:
i-CHROMATM?Reader免疫荧光分析仪免疫荧光分析仪(中文名:“艾可美”)通过检测板条上激光激发的荧光,可同时全定量检测以pg/ml为单位的单个或多个标志物。检测系统由一个荧光读数仪和检测板组成。检测板使用的是干化学层析法,分析物在移动的过程中形成免疫复合物的形式。通过检测区域/质近代区域的值与分析物不同的浓度获得的定标曲线,可检测样本中分析物的深度。
产品的特点及优势:
通过FDA、CE、SFDA、KFDA认证
完善的POCT检测系统、多项目的检测平台
????????? 设计精巧、便于携带、界面友好,可快速定量检测全程CRP(含超敏CRP、常规CRP)、HbA1c、MAU、PSA、AFP、CEA、cTnI等7个项目
先进的检测技术、第三代POCT产品
????????? 采用先进的免疫荧光定量技术。方法学先进、检测灵敏度可达到pg/ml、具备内置质控,整体检测系统的CV5%。
超宽线性范围、项目整合的完美体现
????????? 全程C-反应蛋白检测项目,同时包含hsCRP和常规CRP检测,一卡双项,一次检测同时出具两个检测结果;有效降低检测成本。
快速、准确、大批量、低成本的检测
????????? 所有检测项目均在5~15分钟内完成,仪器内的检测速度20秒/测试,可以满足大批量检测的要求。无隐蔽性成本;如定标液、冲洗液等,成本核算直接、可靠。
内置质控的模式,强大的项目扩展功能
具备储存、查询、打印功能;可与LIS系统连接。
检测项目及其检测原理:
检测项目汇总表:
项 目
疾 病
样本类型及样本量(ul)
反应时间(分钟)
检测时间(秒)
试剂规格
线性范围
正常参考值
全程CRP(hsCRP+常规CRP)
感染心血管疾病
全血15血清/血浆10
3
20
25T
0.5-200mg/L
hsCRP:1.0CRP:10
HbA1c
糖尿病
全血5
12
20
25T
4-15%
4.3-6.5%
Microalbumin
糖尿病肾病
尿液10
12
20
25T
5-300mg/L
20mg/L
PSA
前列腺癌
全血30血清/血浆15
15
20
25T
2-50ng/ml
4ng/ml
AFP
肝癌
全血30血清/血浆15
15
20
25T
5-320ng/ml
20ng/ml
CEA
直肠癌结肠癌
血清/血浆75
15
20
25T
3-250ng/ml
4ng/ml
cTnl
心肌梗死
全血30血清/血浆30
15
20
25T
0.5-50ng/ml
1ng/ml
·全程C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)检测原理
i-CHROMATM?全程CRP检测采用免疫荧火双抗体夹心法,即将血液洋本和检测缓冲夜充分混匀,缓冲液中荧光标记的抗CRP抗体和血液中的CRP抗原结合形成抗原抗体复合物;当混合样本加入到检测板后,该复合物被固相在检测板上的抗CRP抗体所捕获;荧光信号强度反映了被捕获CRP数量。仪器默认以mg/L为检测单位。
·糖化血红蛋白(HbA1c)检测原理
i-CHROMATM?HbA1c检测采用免疫竞争法,即将检测缓冲液与加入了溶血缓冲液后的全血样本混匀,荧光标记的抗HbA1c抗体与血样中的HbA1c结合;当该样本混合液加入到检测板的加样孔后,检测抗体(荧光标记抗体)与样本中的HbA1c和固相在检测板上的糖化血红蛋白竞争性地结合。荧光信号强弱与HbA1c的量成反比。
·尿微量白蛋白(MAU)检测原理
i-CHROMATM?MAU检测采用免疫荧光双抗体夹心法,即将尿液样本和检测缓冲液充分混匀,缓冲液中荧光标记的抗MAU抗体和尿液中的MAU抗原结合形成抗原抗体复合物;当混合样本加入到检测板后,该复合物被固相在检测板上的抗MAU抗体所捕获;荧光信号强度反映了被捕获的MAU数量。仪器默认以mg/L为检测单位。
仪器配置:
标准配置清单
序号
名 称
数量
单位
1
主机i-CHROMATM?Reader
1
台
2
电源线
1
根
3
电源连接线
1
根
4
中英文操作手册
1
本
5
中文简要操作卡
1
份
选配清单
序号
名 称
规格
产地
备 注
1
5ul自控微量吸管
200支/瓶
丹麦
?
2
15ul自控微量吸管
150支/筒
浙江
45筒/箱
3
20ul自控微量吸管
200支/瓶
丹麦
?
4
手持器
把
日本
?
5
彩色可调移液器
套
大龙
?
6
专用操作台(POCT-I)
套
杭州
?
7
模拟质控板
块
韩国
?
8
打印机
套
北京
?
9
打印纸、
筒
北京
?
10
打印色带
个
北京
?
11
定时器
个
杭州
?
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